«Mahalliy xomashyolar va ikkilamchi resurslar asosida innovatsion texnologiyalar»

Kompleks birikma tarkibidagi yutilish maksimumlari 
Zn
2+
L-Sistein 
B
1
(Tiamin) 
350 
268 
372 
Yuqorida keltirilgan ma’lumotlardan erkin holdagi komponentlar hamda 
ularning reaktsiyadan hosil bo’lgan mahsulotlar yutilish maksimumlarida keskin 
o’zgarish kuzatiladi. Bu esa eritmada ushbu komponentlar o’zaro ta’sirlashib yangi 
tipdagi birikmalar hosil qiladi, degan xulosa chiqarish uchun asos bo’ladi. 
 
 
Foydalanilgan adabiyotlar 
 
1. Jassem Mohamad Abd Al Hassien. // Journal of Natural Sciences Research.Vol.3, 
No.10, 2013. 32-41 р. 
2. Buvrayev E.R., Tilyabov M.U., Samarova Sh.M., Buvrayev N.R. “ 
Инновоционное развитие науки и образования” xalqaro konferensiya. 
Qozog’iston 2020 yil iyun 
3. E.R. Buvrayev, A. KadirovaSh, Z.N. Normuradov, M. SamarovaSh, M.U. 
Tilyabov, A.S. Mamatov.Dynamical & Control systems vol.12, 05-Special Issue. 
2020.USA 
 
 

---

264 
ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТОВ ПРОИЗВОДНЫХ 5-ЗАМЁЩЕННЫХ АМИНО 
1,3,4-ДИАДИАЗОЛ-2-ТИОНОВ НА ПРОЦЕСС ФОТОСИНТЕЗА 
 
Атабоева З., Полвонов Х., Собиров К., Атаниязов О. 
 
Ургенчский государственный университет 
Для получения высокого урожая во выращивании сельскохозяйственных 
культур необходимо внедрения в производство интенсивных сортов и 
технологии, одной из которых является интегрированная система мер борьбы с 
вредителями этих растений.
Всестороннее химизация сельского хозяйства требует расширению 
ассортимента эффективных и доступных к потребителю химических средств 
защиты растении. Это в свою очередь способствует оптимизации работ по 
поиску и синтезу новых препаративных форм. Ранее нами изучены реакции 
алкилирования 5-замещенных 1,3,4-тиадиазолин-2-тионов с различными 
алкилирующими агентами такими как метил-, пропил-, йодид, этил-, 
бутилбромидами, аллилбромидом, бензилхлоридом и др. [1]. С целью поиска 
биологически активных соединений продукты реакции алкилирования 1,3,4-
тиадиазолин-2-тионов подвергнуты к биологическим испытаниям.
В связи с вышесказанными в лаборатории фитотоксикологии института 
ХРВ АН РУз проведено первичное и вторичное тестирование синтезированных 
алкилпроизводных 5-замещенных 1,3,4-тиадиазолин-2-тионов на биотестах. На 
биотестах хлопчатника (защищаемая культура) и дурнишника (злостный 
сорняк) методом семядольных листьев.
Метод основан на способности семядольных листьев плавать в водно-
питательной среде на свету и тонуть в темноте. В присутствии ингибиторов 
фотосинтеза в инкубационной среде диски тонуть на свету за счет 
ингибирования выделения кислорода при фотосинтезе. Активность (ЕД
50
) 
выражается молярной концентрации препарата, при которой тонет 50% 
листовых дисков через несколько часов с начала инкубации. 

---

265 
По мнению авторов [2], метод позволяет обнаружить ингибиторы 
фотосинтеза в довольно низких концентрациях (10
-7
М, 10
-8
М). Результаты 
биотеста показали, что некоторые алкилпроизводные 5-морфолино 1,3,4-
тиадиазолин-2-тионов, 5-метиламино 1,3,4-тиадиазолин-2-тионов и 5-
фениламино-1,3,4-тиадиазолин-2-тионов проявили выраженную ингибирую-
щую активность. В этих вариантах после 6 часовой инкубации, число 
затонувших дисков превышало 50%. На фотосинтез семядольных дисков 
другие препараты не оказывали существенных влияний.
Эти препараты представляют интерес для дальнейших исследований как 
ингибиторы фотосинтеза. Для изучения ингибиторной и регуляторной
активности фотосинтеза и дыхания препаратов на биотесты хлопчатника (сорт 
«Омад») и дурнишника, которые ранее были протестированы на семенах маша 
(сорт «Юлдузча») и пшеницы (сорт «Безостая»). При этом были выявленные их 
ингибирующая активность. Биотестирование проводилось в концентрации 10
-5
М, контролем служила вода.
Препараты алкилпроизводных 5-морфолино 1,3,4-тиадиазолин-2-тионов, 
5-метиламино 1,3,4-тиадиазолин-2-тионов и 5-фениламино-1,3,4-тиадиазолин-
2-тионов представляют интерес для дальнейших исследований как ингибиторы 
фотосинтеза. В дальнейшем будет подробно изучены ингибиторной и 
регуляторной активности этих препаратов.