«Mahalliy xomashyolar va ikkilamchi resurslar asosida innovatsion texnologiyalar»

 
Фойдаланилган адабиётлар 
1. 
Ахмедов Э.И., Алиев И.А., Азмамедова Х.М., Керимли Ф.Ш., Мамедов Б.Э. 
Влияние концентрации лантана на кислотные и каталитические свойства н-пентасила 
в реакции изомеризации м-ксилола.//Ж.прикл. химии. -2009. -82, -№ 5, -С. 862-863. 
2. 
Й.Ю. Якубов, Г. У. Рахматкариев, Ф.Г. Рахматкариева, Ж.Б. Юлдашев, Э.А. 
Абдурахмонов, Г.А. Долиев Изотерма, дифференциальные теплоты, энтропия и время 
установления адсорбционного равновесия пара-ксилола в цеолите Н
3,25
ZSM-
5//Композиционные материалы. -2018. -№ 3. -С. 4-7. 

---

192 
RINDERA OBLONGIFOLIA (BORAGINACEAE) НИНГ
КИМЁВИЙ ТАРКИБИ 
 Р.М. Рўзибаева, Н.И. Мукаррамов., Р.Я. Оқманов 
 
ЎзР ФА С.Ю. Юнусов номидаги Ўсимлик моддалари кимёси институти 
Boraginaceaе, compositae, leguminose оиласига мансуб ўсимликларнинг ер 
устки ва илдиз қисмларида бошқа ўсимлик турларига нисбатан пирролизидин 
алкалоидлар кўп учрайди. Ҳозирги кунда дунё бўйича 250 дан ортиқ 
пирролизидин алкалоидлари аниқланган. Пирролизидин алкалоидларнинг 
айримлари атропинсимон ва кураресимон таъсирларга эга бўлиб, тиббиётда 
оғриқ қолдирувчи, бронхиал астма ва юқори қон босими касалликларини 
даволашда ишлатилади. 
Ўзбекистонда Rindera туркумига мансуб 8 та тури ўсади. Биз ўрганаётган 
ушбу туркумга мансуб Rindera Oblongifolia Тошкент, Самарканд, Фарғона, 
Бухоро ва Сурхондарё вилоятларининг тоғ ва тоғ олди ҳудудларида кенг 
тарқалган. Лекин ушбу ўсимликнинг таркибида учрайдиган алкалоидлар 
деярли ўрганилмаган [1]. 
Биз мазкур ишимизда Тошкент вилоятининг Пском тумани тоғ олди 
ҳудудларидан терилган Rindera Oblongifolia М.Рор ўсимлигининг ер устки 
қисми алкалоидларини ўрганишни давом эттирдик. Бунинг учун 500 грамм 
ўсимлик намунаси 80 % ли этанолда ультра товушли экстрактор ёрдамида 
экстракция қилинди ва 5 та қисмга ажратилди. Гексанли экстракт ГХ-масс 
(MSD / 7890A GC System. Agilent Technologies USA Ltd) усулида таҳлил 
қилинганда асосан 4 та моддадан иборат эканлиги аниқланди: 
1,3-диметил бензол RT 4.390 (2.41%), 
гептанол-1 RT 4.833 (33.19%), 
3,5-диметоксибензалдегид RT 37.316 (23.70%), 
3,7,11,15-тетраметилгексадецилацетат RT 57,939 (40.70%). 
Н-бутанолли экстрактда қоғоз хроматография усули [2] натижасига кўра 
(2,31%) глюкоза, галактоза, арабиноза углеводлари борлиги аниқланди. 
Этил ацетатли алкалоидлар йиғиндисини (2,5 г, 0,5%) силикагелли 
колонкада бўлиш натижасида оқсил моддаси ажратилди ва унинг кимёвий 
таркиби аниқланди [3.4] 
 
1-жадвал 
Rindera oblongifolia M.Рop. ўсимлигидан олинган оқсилнинг
кимёвий таркиби (мг/г) 
 
Аминокислоталар 
Аспарагин к-та 
(Asp) 
4,844301 
Пролин (Pro) 
2,679198 
Глутамин к-та 
(Glu) 
9,678371 
Тирозин (Tyr) 
2,144102 

---

193 
Серин (Ser) 
2,198884 
Валин* (Val) 
3,397556 
Глицин (Gly) 
3,555896 
Метионин* 
(Met) 
0,764256 
Аспарагин (Asn) 
0 
Изолейцин* (Ile) 
3,078441 
Глутамин (Gln) 
0 
Лейцин* (Leu) 
3,773189 
Цистеин (Cys) 
3,459052 
Гистидин* (His) 
2,651844 
Треонин* (Thr) 
2,358181 
Триптофан (Trp) 
0 
Аргенин (Arg) 
4,069742 
Фенилаланин* 
(Phe) 
1,572581 
Аланин (Ala) 
3,711431 
Лизин 
HCl*(Lys) 
1,862554 
Этил ацетатли алкалоидлар йиғиндисини (2,5г., 0,5%) силикагелли 
колонкада бўлиш натижасида 1 та янги алкалоид ажратиб олинди. 
Алкалоиднинг этанолда монокристали ўстирилди. Янги алкалоиднинг 
тузилиши ЯМР 
1
Н, 
13
С спектрлари ва Рентген тузилиш таҳлили ( РТТ) ёрдамида 
аниқланди ( 1-Расм): 
1
2
8
9
1'
2'
3'
5'
N
N
H
O
O
HO
OH
HO
H
HO
Cl 
-
+
1
"
6
"
2
"
 
1-расм. Янги алкалоидининг РТТ ёрдамида аниқланган фазовий тузилиши.