M. F. Ziyayeva, O. Z. Rizayeva

Daun sindromi
 
 
Xromosoma patologiyalarining bir shakli bo‘lib, normadagi 
46 xromosoma o‘rnida 47 xromosoma kariotipi bo‘lishi, 21 chi 
xrosomada  ikkita  normal  xromosomani  o‘rniga  uchta  bo‘lishi 
bilan  namoyon  bo‘ladi.  Kasallik  ruhiy  va  jismoniy  rivojla-
nishdan  orqada  qolish,  o‘ziga  xos  tashqi  ko‘rinish  va  boshqa 
anomaliyalar bo‘lishi bilan kechadi. O‘rtacha 1000 tadan 1 ta 
da uchraydi. 
 
Sababi  kech  tug‘ish  (35  yoshdan  so‘ng)  va  b
а’zi  hollarda 
otaning katta yoshda bo‘lishi hisoblanadi. 
 
Belgilari o‘rta va yuqori darajalarida aqliy v
а jismoiy rivojla-
nishdan  orqada  qolish  kuzatiladi.  O‘ziga  xos  tashqi  ko‘rinish: 
yuzning  yassi  bo‘lishi,  ko‘z  yoriqlarining  qiyshiq  joylashishi, 
burun  to‘sig‘i  keng  bo‘lishi,  epikantus  (ko‘zning  ichki 
burchagida ko‘z yoshi do‘mbog‘ni yopib turuvchi yuqori qovoq 

---

 
202 
teri  burmasi)  bo‘lishi,  shuningdek  50%  ida  yurak  nuqsonlari, 
hazm qilish 
а’zоlаridа nuqsonlar uchraydi.
 
Agar  bolalarda  tug‘ilgandan  so‘ng  tug‘ma  yurak  nuqsonlari 
kuzatilmasa, ular 50 yoshgacha hayot k
еchirishi mumkin. Ko‘p 
hollarda  psixomotor  rivojlanishdan  orqada  qolish  uchraydi, 
lekin  bu  og‘ir  kechmay,  ko‘krak  yoshidanoq  bolani  maxsus 
tarbiyalashga, maxsus nutq mashqlarini bajarishga bog‘liq. Agar 
oilada  Daun  sindromi  bilan  tug‘ilgan  bolaga  nisbatan  yaxshi 
munosabatda bo‘linsa u bemalol o‘sishi va rivojlanishi mumkin. 
 
Davolash.  Asoratlar  bo‘ladigan  bo‘lsa,  bola  tug‘ilishi  bilan 
davolash boshlanadi.
 
Parvarishlash.
 
Shifokor  bilan  birga  tashxislashda  qatnashish  va  bola  oila 
a’zolarini buni qabul qilishlarida quvvatlab turish.
 
Kuzatish.  O‘rta  quloq  yallig‘lanishi  va  g‘ilaylik  oqibatida 
eshitish va ko‘rishda o‘zgarishlar bo‘lishi mumkin. Shuningdek, 
kassallik  o‘sish  va  rivojlanishga  ham  ta’sir  qiladi.  Ota-onalar 
d
оimiy  klinikaga  qatnashlari  va  tekshiruvdan  o‘tishlari 
tushuntiriladi.