Лрмакогнозия фармаи'втика и н с т и т у т д а р и

2. Раймонд реакцияси. Гликозидларнинг спиртдаги эритмасига 
м-динитробензолнинг 1 0 % ли спиртдаги ва натрий ишкорининг 
метил спиртдаги 10 % ли эритм ал ари а р а л а ш м а с и д а н бир неча томчи 
куш илса, тезд а кук рангга утувчи би н аф ш а ранг хосил булади. Бу 
р еакц ия хам асосан карденол и дл арга (бутенолид х ал к а си булган 
ю рак гликозидларига) хосдир.
3. Кедде реакцияси. Г ликозидларнинг спиртдаги эритмасига янги 
тай ёрланган 3,5-динитробензоат кислотасининг метил спиртдаги 2 % 
ли ва ишкорнинг 4 0 % ли эритм алари а р а л а ш м а с и куш илса, кук 
(б а ъ з а н би н аф ш а ёки кизил) ранг хосил булади. Бу реакц ия купрок 
к а рденол и дларга хосдир.
4. Розенгейм реакцияси. Гликозидларнинг хлороформдаги эрит­
масига 90 % ли трихлорсирка кислотадан бир н£ча томчи куш иб 
киздирилса, кук ёки ки зги ш -б и н а ф ш а (б а ъ за н сарик ) ранг хосил 
булади. Б у реакция купинча таркиби да 6 аъзоли туйинмаган лактон 
(кумалин) х ал к а си булган гликозидлар — б у ф ад иенол и д ларга хос- 
ди'р.
5. Балье-Нейман (ёки Балж етт) реакцияси. Гликозидларнинг 
спиртдаги эритмасига натрий пикратнинг спиртдаги 1 % ли ва 
иш корнинг сувдаги 10 % ли эр и тм а л ар и д а н куш илса, тук с а р и к ранг 
хосил булади. Бу реакц ия ёрдам ида тарк иб и да туйинмаган лактон 
х ал к а си булган б ар ч а юрак гликозидларини а н и к л а ш Мумкин.
6. Виндаус реакцияси. Гликозидларнинг спиртдаги эритмасига 
бензолдиазонийхлорид эритмаси куш илса, кислота шароитида тиник 
кизил, ишкор шароитида эса тиник б ин аф ш а ран г хосил булади. Бу 
реакц ия хам тарк и б и да туйинмаган лактон х а л к а с и г а эга булган 
Хамма ю рак гликозидлари у^ун хосдир.
III. Юрак гликозидлари молекуласидаги дезоксисахаридларга 
(дигитоксоза, цимароза, сарментоза, дигиноза, олеандроза ва бошк,а