Лрмакогнозия фармаи'втика и н с т и т у т д а р и

Стероид гликозидларга хос булган сифат реакциялари (Ли- 
берман-Бурхард реакцияси хамда холестерин ва бошка реактивлар 
билан утказиладиган реакциялар) хам бор. Бу реакциялар айрим 
стероид бирикмалар урганиладиган булимларда келтирилган. ,
Стероид гликозидлардан тиббиётда турли максадлар учун 
фойдаланилади. Юрак гликозидлари специфик таъсирга эга булган
340

---

ки м м а тба хо п реп ар атл а р си ф ати д а ю рак касалли клари ни д а в о л а ш
учун кулл ан и лади . Стероид сапонинлар х ам д а стероид а л к а л о и д л ар
прогестерон, кортизон ва б ош ка стероид гормонларни синтез 
килиш да ишлатилади.
Т А РКИ БИ ДА ЮРАК Г Л И К О З И Д Л А Р И (К А Р Д Е Н О Л И Д Л А Р ВА 
Б У Ф А Д И Е Н О Л И Д Л А Р ) БУЛГАН Д О Р И В О Р УСИ М ЛИ КЛА Р
Ю рак гликозидларининг агликонлари — генинлари бир, икки, уч 
в а б а ъ з а н туртта к а н д молекуласи билан бирикиб, гликозидлар хосил 
килади. Б у гликозидлар асосан юрак мускулларига таъси р этганлиги 
учун ю рак гликозидлари (ёки ю рак за х а р л а р и ) деб аталади.
Ю ра к гликозидларининг генинлари куйидаги иккита бирикм адан 
биттасининг унуми булиши шарт:
Агар ю рак гликозидлари молекуласининг тарк иб и да 5 аъзоли 
туйинмаган лактон (бутенолид) х ал к а си булса, карденолидлар (I),
б аъ золи 2 м арта туйинмаган л актон (кумалин) х ал к а си булса, 
буфадиенолидлар (II) деб аталади.
Стероид б и р и к м ал ар га ю рак гл икозидларидан т а ш к а р и , усимлик 
ва х ай в онл ар организмида куп учрайдиган моддалар: витамин D, 
б аъзи сапонинлар, стеринлар (фито- х ам д а зо о с т е р и н л а р ), ут кисло­
та, жинсий органларнинг гармонлари ва б ош ка б ири км алар киради. 
Бу бирикм аларнинг асосий скелети циклопентанфенантрен ядросидай 
иборат булса-да, улар кимёвий тузилиши билан бир-биридан катта 
ф а р к килади. Ф а к а т ю рак гликозидларйга хос гурухлар: 3 ва 
1 4 - номерга ж о й л аш га н углерод атом ларид аги ОН, 1 3 - номерга 
ж о й л а ш г а н углерод атомидаги С Н 3 ва 17- номердаги углерод атомига 
б ирл аш ган 5 ёки 6 аъ золи туйинмаган лактон хал ка л ар и д и р . 
5,11,12 ва 1 6 - номердаги углерод атом ларид а куш им ча ОН, 1 0 - но­
мердаги углерод атомида метил— С Н 3 (ангиш вонагул типи) ёки
альдегид ------ С с
(строфантус типи) 
гурухлари 
хам 
булади.
Гликозид молекуласидаги к а н д скелетининг 3- номеридаги углерод 
атомига ж о й л а ш г а н — ОН гурухи оркали бирл аш ад и. Битта гликозид 
тарк иб и да 5 т а г а ч а м оносахаридлар булиши мумкин.
Купинча гликозид молекуласида к а н д кисми сифатида глюкоза, 
шунингдек, узига хос 6- д езоксигексозалар (6- номердаги углерод 
атом ида ОН гурухи булм ай ди ), 2 —6 - д езоксигексозалар (2 ва 
6- номердаги углерод атом ларид а ОН гурухи булмайди) ва шу 
дезоксигексозаларнинг 3- номердаги углерод атоми о рка ли хосил
-
СИ О ; 
~ СН2 ОН булиши м т н и н
■Н

---

килган метил эф ирлари хам да узи га хос ди-. ва три сахарид лар 
булади. Хозир юрак гликозидлари таркиби га кирадиган 35 та хар хил 
м он осахаридлар маълум.
. О