Лабораторные работы по предмету микробиология, вирусология и иммунология

Определение плазмокоагулазной активности бактерий. Для определения плазмокоагулазной активности бактериальной флоры одну петлю чистой культуры вносится в стерильные пробирки, содержащие по 0,5 мл свежей плазмы кроликов, и помещаются в термостат. Результат учитывается через 30 минут, 2 часа, 4часа и на другой день. Положительный результат характеризуется уплотнением плазмы.


Определение лецитиназной активности. Для этого исследуемую культуру сеют в желточно-солевой агар и ставят в термостат на 18-24 ч при температуре 37⁰С. Если микробная культура имеет лецитиназную активность, то вокруг колонии микроба образуются мутные зоны напоминающие перламутр (рис.3).

Рисунок 26. Bakteriylarning lestitinaza (A) va plazmakoagulaza (B) faoligini aniqlovchi sinama.


Лабораторная работа. Изучение биохимических свойств бактерий в средах Гисса и Клигера.


Цель: Выделениечистых культур микроорганизмов и идентификация их по биохимическим свойствам.


Необходимое оборудование: Среда Клигера, культуры, выращенные в этой среде (по 2 набора), спиртовка, пипетка (по 6), термостат, микроскоп (2), этиловый спирт 96⁰, набор красок (4 набора). Для демонстрации цветные схемы результатов определения биохимических свойств бактерий.


Шаги выполнения:

№	Выполняемая работа	Рисунки определения ферментативных свойств микроорганизмов	Выполнил полностью и точно (балл)
1	Учет результата посева чистой культуры в трехсахарную среду		10
2	При учете биохимических свойств обратить внимание на изменения в среде расщерление глюкозы (до кислоты без образования газа, с образованием газа), расщепление лактозы, записать результаты в тетрадь		15
3	Определить способность кишечных бактерий образовывать Н2S. Кишечные бактерии в среде Клигера (контроль среды Клигера, среда Клигера с образование Н2S)		15
4	Для дальнейшего изучения ферментативных свойств посев культуры из Клиглера в короткий ряд Гисса (для исследования ращепления глюкозы, лактозы, сахарозы, маннита, мальтозы и в МПБ для изучения протеолитических свойств - образование индола и Н2S)		15
5	Записать в тетрадь результаты посева кишечных бактерий в короткий ряд Гисса (демонстрационный материал из культуры бактерий брюшного тифа)		15
6	Записать в тетрадь результаты посева кишечных бактерий в короткий ряд Гисса (демонстрационный материал из культуры бактерий паратифа А)		15
7	Записать в тетрадь результаты посева кишечных бактерий в короткий ряд Гисса (демонстрационный материал из культуры бактерий паратифа В)		15
Итого			100