Лабораторные и инструментальные методы диагностики эндокринопатий тожиматова гулрух

Сцинтиграфия щитовидной железы – метод радиологического исследования функциональной активности тиреоидной ткани и узловых образований, основанный на оценке накопления радиоиндикатора. Сцинтиграфия позволяет судить о морфологии, топографии и размерах щитовидной железы, выявлять ее очаговые и диффузные изменения, определять и дифференцировать «горячие» (гормонально активные) и «холодные» (функционально неактивные) узлы железы. Перед сцинтиграфией щитовидной железы пациенту вводят микродозу радиофармпрепарата (изотопа йода I131, I123 или технеция Тс99), способного накапливаться в тиреоидной ткани и в узлах, затем оценивают его распределение с помощью гамма-камеры и серии сцинтиграмм.

• Сцинтиграфия щитовидной железы – метод радиологического исследования функциональной активности тиреоидной ткани и узловых образований, основанный на оценке накопления радиоиндикатора. Сцинтиграфия позволяет судить о морфологии, топографии и размерах щитовидной железы, выявлять ее очаговые и диффузные изменения, определять и дифференцировать «горячие» (гормонально активные) и «холодные» (функционально неактивные) узлы железы. Перед сцинтиграфией щитовидной железы пациенту вводят микродозу радиофармпрепарата (изотопа йода I131, I123 или технеция Тс99), способного накапливаться в тиреоидной ткани и в узлах, затем оценивают его распределение с помощью гамма-камеры и серии сцинтиграмм.

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

• Для диагностики заболеваний, которые связаны с хромосомными и геномными мутациями (синдромы Дауна, Шерешевского-Тернера, Клайнфелтера) достаточно информативен такой простой метод, как кариотипирование. В качестве скринингового теста, кроме того, может использоваться исследование полового хроматина.
• Значительное число заболеваний связано с генными мутациями, которые подразделяются на аутосомно-доминантные (синдромы множественных эндокринных неоплазий), аутосомно-рецессивные (дефицит Р450с21), сцепленные с половыми хромосомами (адренолейкодистрофия, синдром Каллманна), и для их диагностики, как правило, в качестве дополнительных методов может использоваться прямой генетический анализ, т.е. поиск типичной мутации.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ