Лаборатория иши №1

Кальций ва магний ионларининг умумий миқдорини трилонометрик усул билан аниқлаш

Бу усул Са²⁺ ва Mg²⁺ ионларини эриохром индикатори билан қора ва бошқа комлекс бирикмалар билан қизил ранг ҳосил қилишига асосланган. Бу рангэркин ионларнинг трилон комплексон Б (натрийэтилендиаминтетраацетат) билан мустахкам комплекс бирикма ҳосил қилгандан кейин кўк ранга айланади.
Реактивлар тайёрлаш. 0,1Н трилон-Б эритмасини тайёрлаш учун, унинг 18,62граммини 300-400 мл дистилланган сувда эритилади, кейин эритмани 1литрлиўлчов колбасига фильтрлаб,ўлчовбелгисигача сув қуйиб суйилтирилади. Олинган эритманингтитрини тахлилдаги шароитда аниқлаймиз, лекин СаО бўйича титри маълум эритмадан ёки 0,1Н ZnCl₂ эритмаси, ёки 0,1Н MgSO₄ дан фойдаланамиз.
Буфер аралашмасини тайёрлаш учун 67г NH₄Cl ни 200-250мл сувда эритиб олиб, эримайдиган аралашмалардан 1л ўлчов колбасига фильтрлаб олинади. Кейин колбага 570мл 25%ли NH₄OH эритмасидан қўшиб, колбадаги ҳажмни дистилланган сув билан ўлчов белгисигача тўлдириб аралаштирилади.
Тўқ кўк кислотали хром индикаторини эритмасини тайёрлаш учун 0,1г индикаторни 2мл буфер эритмасида эритиб,20мл дистилланган сув билан суюлтирилади. Индикатор эритмаси 10 кун давомида яроқли бўлиб, қоронғу хонада шиша идишда сақланиши лозим.
Тахлилнинг бориши. 250мл конуссимон колбага бюретка ёрдамида 10-15мл титри маълум бўлган трилон-Б эритмаси қуйилиб, унга 70-80мл дистилланган сув, 10 мл буфер аралашма ва 0,5 мл тўқ кўк кислотали хром индикатори қўшилади. Кейин колбадаги суюқлик бюреткадаги таҳлил учун тайёрланган эритма билан кўк ранг малина рангига киргунча қадар титрланади. Титрлаш узлуксиз ва жадал чайқатиб олиб борилади. Аниқроқ натижа олиш учун параллель ҳолда учта намуни титрлаш керак бўлади. Биринчи наъмунада зарурий таҳлил қилинаётган эритма ҳажми таҳминий олинади. Икки бошқа намуналарни титрлаш якунидан сал олдин, таҳлил қилинаётган эритманинг охирги миллилитрлари сарфланаётганда, 20-30 сония давомида колбани чайқатиб ва эритма рангини назорат қилибтурган ҳолда унга зийраклик билан томчилатиб қўшилади. Эквивалент нуқтада эритманинг бинафша ранги малина рангига кескин ўзгаради.
Таҳлил қилинаётган моддада СаО + MgO умумий миқдори кальций оксиди (Х_СаО, %)учун қуйидаги формула бўйича ҳисобланади.

бу ерда V – титрлаш учун олинган 0,1 н. ли трилон Б эритмаси ҳажми, мл; 0,0028 – СаО нинг 1 мл 0,1 н. ли трилон Б эритмасидаги трилон Б миқдорига эквивалент миқдори, г; а –0,1 н ли трилон Б эритмасини титрлаш учун кетгантаҳлил қилинаётган эритма ҳажми, мл; g – оғирлик миқдори, г.