Ko’p atomli fenollar. Olinishi. Xossalari. Fenollarni aniqlash usullari



Download 2,01 Mb.
Sana27.10.2022
Hajmi2,01 Mb.
#857067
Bog'liq
8 mavzu


Farg'ona Davlat Universiteti Tabiiy fanlar fakulteti biologiya yònalishi 22 -60 guruh talabasi To’xtasinova Dilafruzning kimyo fanidan tayyorlagan TAQDIMOT ISHI

Ko’p atomli fenollar. Olinishi. Xossalari. Fenollarni aniqlash usullari.

Ochiq zanjirli uglevodorodlar kabi aromatik uglevodorodlarni ham gidroksilli hosilalari bor.

Bu birikmalarda gidroksil guruhlar yon zanjirdagi uglerod atomlariga yoki benzol halqasidagi uglerod atomlariga birikkan bo‘lishi mumkin.

Tarkibida OH guruh bor bo‘lgan aromatik halqali birikmalarni ikki guruhga ajratish mumkin.

1.Gidroksil guruhi benzol halqasidagi uglerodga bevosita birikkan birikmalarni fenollar deyiladi.


2.Gidroksil guruh benzol halqasining yon zanjiridagi uglerodga birikishidan hosil bo‘lgan birikmalarga aromatik spirtlar deyiladi.

Fenollar


Tarkibidagi OH soniga qarab bir atomli, va ko‘p atomli fenollar bo‘lishi
mumkin.

OH guruhning benzol yonaki zanjiridagi uglerod atomiga bog‘lanishi natijasida hosil bo‘lgan moddalarni aromatik spirtlar deyiladi. Masalan, benzyl spirt, 2 – fenil etanol.

Olinishi.


1. Sanoatda fenol xlorbenzolni katalizator ishtirokida o‘yuvchi
natriyni eritmasi ta’sirida gidrolizlab olinadi.
C6H5Cl + NaOH C6H5OH + NaCl

Fizik xossalari.


Fenol o‘tkir hidli suvda yomon eriydigan, rangsiz kristall modda.
(C6H5O)3Fe
Fenol kristallari
Fenol eritmasi

Fenol temir (III) xlorid bilan binafsharang moddani hosil qiladi, shuning uchun bu reaksiya fenolga sifat reaksiyasi hisoblanadi.

Kimyoviy xossalari.


Fenolda gidroksil guruh benzol yadrosi bilan bevosita
bog‘langanligi uchun undagi elektron zichligi benzoldagi kabi teng taqsimlanmaganligi sababli fenollar benzolga qaraganda reaksiyaga oson kirishadi.

1. Fenollar spirtlar kabi natriy metalli bilan ta’sirlashganda, fenolyatlarni hosil qiladi va vodorodni ajratib chiqaradi. 2C6H5OH + 2Na 2C6H5ONa + H2

2. Spirtlardan farqli ravishda fenollar ishqorlar bilan ham reaksiyaga kirishadi. Bu fenolni kuchsiz kislotali hususiyatga ega ekanligini ko‘rsatadi: C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O

3. Fenollar bromli suv bilan ta’sirlashib 2,4,6-tribrom fenol (oq rangli cho‘kma) hosil bo‘ladi.


Fenollar

4. Fenollar yetarli miqdorda nitrat kislota bilan reaksiyaga kirishib 2,4,6-trinitrofenol (pikrin kislotasi) hosil bo‘ladi.


Pikrin kislotasi
Download 2,01 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish