Координационные соединения некоторых d-металлов с лигандами на основе производных триазола

Цель и задачи исследования. Целью настоящей диссертационной работы является разработка методик синтеза и получение новых комплексных соединений на основе производных триазола, изучение их строения и химических свойств.
Для выполнения этих целей была поставлена задача разработки способов получения и синтез новых комплексов хлоридов, ацетатов и нитратов Co(II), Ni(II), Cu(II) и Zn(II). Исследование электронного строения и структуры выбранного лиганда квантово-химическими методами расчета; изучение состава, строения и свойств синтезированных комплексных соединений в твердом виде современными физико-химическими методами исследования.


Получение и Свойства производных триазола

Триазолы представляют собой ароматические циклические соединения с тремя атомами азота и двумя атомами углерода. Два возможных сочетания этих пяти атомов дают так называемые вицинальные и симметричные триазолы. Вицинальные триазолы в “Chemikal Abstracts“ именуются также –1Н-1,2,3-триазолы или пирро-(1)-диазолы. В старой литературе симметричные триазолы иногда называли пирродиазолами. Если один атом азота отделен от двух остальных атомом углерода, то такой триазол называется симметричным (s-) или 1,2,4-триазолом (II):Термин озотриазол относится к производным 2Н-1,2,3-триазола, особенно к полученным из озазонов.

I	II

Производные 1,2,4-изотриазолов пока не известны, производные же 1,2,3-изотриазолов впервые описаны в 1958 г.

Если считать, что таутомеры не поддаются разделению, то замещение водорода как у вицинальных, так и у симметричных триазолов (за исключением изотриазолов) допускает образование трех однозамещенных, четырех дизамещенных (при одинаковых заместителях), семи дизамещенных (при различных заместителях), двух тризамещенных (при одинаковых заместителях), пяти тризамещенных (при двух различных заместителях) и девяти тризамещенных (при трех различных заместителях). В большинстве случаев это, по-видимому, точно характеризует структурную изомерию триазолов [1-4].
Среди производных 1,2,3-триазола особое место занимает 1,2,3-бензтриазол. Для бензтриазола характерна орто-конденсация бензольного кольца с кольцом виц-триазола. В “Chemical Abstracts” таутомерные формы родоначального соединения обозначаются как 1H-бензотриазол и атомы нумеруются так, как показано в приведенной ниже формуле (III).
III
У бензотриазола с заместителем в положении 2 отсутствуют некоторые хиноидные свойства и строение их, по-видимому, нельзя исчерпывающе описать при помощи только ковалентных связей [2, 3].