Контроль качества таблеток

Средняя масса и отклонение в массе крупных таблеток. Взвешивание 20 таблеток с осторожностью до 0,001 г и полученный результат делают на 20 Массу малых таблеток определением взвешивания порознь 20 таблеток с точностью до г 0,001, отклонение в массе крупных таблеток

• 
  для таблеток массой 0,1 г и менее ±10%;
  
• 
  массой более 0,1 г и менее 0,3 г ±7,5%;
  
• 
  массовой 0,3 и более ±5%;
  
• 
  таблетках , полученная методом наращивания, не должна отличаться от срмеадсе ±5%
  

Только две таблетки имеют отклонение от средней массы, отклонение от нормы, редко
Определение содержания токсичных включений в таблетках. Берут навеску растертых таблеток (не менее 20 штук) для таблеток , введение оболочкой, применение из определенных чисел таблеток , рассчитанных в определенных статьях. Отклонения в содержании лекарственных препаратов должны составлять дозировку лекарственных препаратов ± 0,001; от 0,001 до 0,01 ±10%; от 0,01до 0,1 ±7,5%; от 0,1 и более 2 ±5%, если нет указанных в заказных статьях.
Испытание однородности дозирования. Производим для таблеток без получения с получением 0,05 г и менее лекарственного вещества и для таблеток , закрытых оболочкой, с наличием лекарственного вещества г и менее 0,01. От серии, серийной проверке, отбирают пробу таблеток в количестве 30 штук. В каждой из 10 таблеток содержится лекарственное вещество. Содержание вещества в одной таблетке может отклоняться не более чем на ± 15% от среднего и содержания лекарств в одной таблетке не должно превышать ± 25%. Если из 10 испытанных таблеток 2 таблетки содержат содержание лекарственного вещества более чем на ± 15% от среднего, определение содержания лекарственного вещества в каждой из оставшихся 20 таблеток . Отклонение в содержании лекарственного вещества ни в одной из 20 таблеток