Комплекс по предмету “химия нефти и природного газа

Х = (V/G)*100%
где V – объем воды в ловушке, мл; G – масса сырой нефти, г.
Результаты работы представить в виде таблицы:
Вопросы

1. 
   В каком количестве допускается присутствие воды в мотор- ных топливах и маслах?
   
2. 
   . В чем состоит отрицательное влияние содержания воды в топ- ливах на их эксплуатационные свойства?
   
3. 
   3. Можно ли определить содержание воды в нефтепродукте без добавления растворителя?
   
4. 
   Какие соли вызывают наиболее сильную коррозию оборудо- вания в процессе первичной переработки нефти?
   

Лабораторная работа 3.
Технология производства ацетилена в лаборатории.
Цель работы:
а) ознакомиться с лабораторным методом получения ацетилена;
б) исследовать его химические свойства и написать соответствующие уравнения реакций.
Алкинами называются ненасыщенные углеводороды, имеющие в своем составе тройную углерод-углеродную связь. Общая формула алкинов С_nH_2n-2. Оба атома углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации. Гибридные орбитали расположены на одной прямой под углом 180° и участвуют в построении σ-связи. Две негибридизованные р-орбитали каждого из двух атомов углерода параллельны друг другу и, попарно перекрываясь, образуют две π-связи в перпендикулярных плоскостях. Высокая насыщенность межатомного пространства электронной плотностью приводит к стягиванию положительно заряженных ядер и сближению атомов углерода (длина тройной связи равна 0,120 нм, она короче двойной – 0,134 нм и одинарной – 0,154 нм). Поскольку тройная связь имеет линейную геометрию, то π-диастереомерия для алкинов невозможна (в отличие от алкенов).
Первые представители ряда алкинов С₂-С₄ – бесцветные газы; С₄-С₁₆ – жидкости; С₁₇ и более – кристаллические вещества.
Для получения ацетилена в лабораторных целях используется карбидный синтез (гидролиз карбида кальция).
СaC₂ + 2H₂O → HC≡CH + Ca(OH)₂
Типичными реакциями алкинов являются реакции электрофильного (Hal₂, HHal) и нуклеофильного (H₂O, ROH, RCOOH, HCN) присоединения.
В отличие от алкенов алкины с концевой тройной связью проявляют слабые СН-кислотные свойства, обусловленные большей электроотрицательностью атома углерода в sp-гибридизованном состоянии.