Комплекс бирикмалар

Комплекс бирикмаларнинг оксидланиш даражалари:

4+2-2=4Pt ⁺⁴ поор. Сонлар буйича оксидланиш даражасини аниклаш.

х-12+12-2-2=0
х-4=0 (катнашган моддаларнинг оксидланиш даражасини нолга
х=+4 тенглаштириш усули билан аниклаш).
2+1=3, 4+2=6, 6-3=3 (Сo⁺³)
Уз лигандларини тез алмаштира оладиган комплекс – лабил, кийин алмаштирувчиларни эса инерт комплекслар деилади.
Координацион бирикмаларда изотопия ходисаси
Изомерия турлари ундан ортик, биз уларнинг баъзиларига тухталамиз.
1) Геометрик изомерия текис квадрат ёки октаэдр шаклига эга булган координацион бирикмаларда учрайди. n – 4 га тенг булган бирикмаларда 4 та L икки хил табиатли булганда юзага келиб чикади, улар квадрат текисликда икки хил цис- ва транс- изомерлар холида жойлашади.
Cl Cl Cl NH₃

Pt Pt

H₃N NH₃ H₃N Cl
цис – изомер транс - изомер
2) Кузгу изомерия – энг камида иккита бидентат лигандга эга булган октаэдрик ва тетраэдрик бирикмаларга хос булади. Мисол:
[Co (En)₂ Cl₂] Сl – дихлоробисэтилендиамин
Кобальт (II) хлоридни куриб чикамиз
N
N N
CO

Cl N
Cl оптик изомирлар. Бундаги Е_n ёйи бидентат лиганд.

3) Ионлашиш изоммерияси бирикмадаги ички ва ташки сферадаги ионлар узора урин алмашишиш натижасида юзага келиб чикади.
М: [Co (NH₃)₅ Bv] SO₄ ва [Co (NH₃)₅ SO₄] Bv ларни биринчисининг эритимаси Ва²⁺ иони тутган модда эритмаси билан аралаштирилганда ВаSO₄ чукмаси, иккинчиси эса кумуш натирий билан ок чукма хосил килади. Бу моддаларнинг эрувчанлиги, улар киристалларини ва кимёвий хоссаларида фарк кузатилади.
4) Координацион изомерия катион ва анион табиатли ички сфералардан ташкил топган бирикмаларда кузатилади. М. [Cu (NH₃)₄] SO₄ ва K₂ [Pt Cl₄] булган туинган эритмаларни аралаштирилганда [Cu (NH₃)₄] [Pt Cl₄] чукма холида ажратиб олиш мумкин (эрувчанлиги кичик булганлиги сабабли).
5) Гидрат изомерия ички ва ташки сферада сув молекулаларининг турлича таксимланиши натижасида юзага келиб чикади. М. кук бинафша рангли [Cr (H₂O)₆ Cl₃ дан тук яшил рангли [Cr (H₂O)₅ Cl] Cl₂ ^. H₂O ва ундан оч яшил рангли [Cr (H₂O)₄ Cl₂] Cl ^. 2H₂O га утишда рангларгина эмас, улар диссоцларда хосил буладиган координацион ионлар заряди ва диссоциланган хлор ионлари микдори турлича булади.
6) Коорпорацион полимерияга мисол сифатида цис- ва транс- изомерларга эга булган [Pt (NH₃)₂ Cl₂] учун унинг димерлари [Pt (NH₃)₃ Cl
[Pt (NH₃) Cl₃] ва тример [Pt (NH₃)₃ Cl]₂ ^. [Pt Cl₄] ларни келтириш мумкин.
7) Туз изомерияси ички сферадаги мураккаб лигандлар бир-биридан фарк килувчи донор атомлари оркали марказий атом билан координацияланганда кузатилади. М. [Co (NH₃)₅ NO₂] (NO₃)₂ (ксантотуз) ва [Co (NH₃)₅ ONO] (NO₃)₂ (изоксантотуз) ларда лиганд марказий атомга ONO даги кислород атоми оркали ёки NO₂ даги азот атоми оркали бирикиб хоссалари турлича булган бирикмалар хосил булиши аникланган.
8) Элекирон изомерия таркиби бир хил булган бирикмаларда марказий атомнинг оксидланиш даражаси фарк килиши натижасида модда хоссалари хам турлича булади. М. [Co (NH₃)₅ NO] Cl₂ булган иккита бирикма – бири парамигнит булиб ранги кора тусли, иккинчиси эса кизил рангли диленгнит хусусиятга эга.