Klinik laborator tashxislash va tekshiruv usullari

LDG va uning izofermentlari umumiy aktivligini aniqlashni
kliniko-diagnostik ahamiyati
0 ‘tkir gepatit bilan og‘rigan bemorda birinchi 10 kunda LDG
4
va 
LDG
5
izo-fermentlari 
oshadi 
. 
uchdan bir bemorlarda klinik 
sog‘aygandan keyin ularning aktivligi saqlanadi, gepatotsitlar tiklanish 
jarayoni tugallanmaganligidan dalolat beradi.
Miokard infarktida LDG umumiy faolligini aniqlash faqat 
diagnostik emas prognostik ahamiyatga ham ega. Mayda o ‘choqli 
infarktda bu enzimning siljish soni o ‘rtacha. Ferment miqdorining 
yuqori bo‘lishi bu kasallikni yomon kechganligidan, umumiy ko‘pincha 
transmural IM dan dalolat beradi. LDGi izoformining o ‘lchamining 
kamayishi, umumiy LDG faolligi miqdorining nisbiy oshishi 3 
haftagacha cho‘zilishi mumkin, bunda reparatsiyaning sekinlashganligi 
haqida gapirish mumkin. Yomon sifatli o ‘smalar.
84

---

Nekrotik pankreatit va o ‘pka arteriyasi trombozi bilan kasallangan 
bemorlarda izoferment LDG
3
ustunlik qiladi.
Qon zardobida kreatin(fosfo)kinaza aktivligini aniqlash
Klinik 
laborator diagnostikada bu metod asosan kreatin 
(noorganik 
fosfat 
miqdori 
bo‘yicha 
to‘planadi) 
yoki 
kreatinfosfathosilalari hisobiga aniqlanadi.
Kinetik metodlar to'g'ri shuningdek teskari reaksiyalarga
asoslanadi,
substat sifatida kreatinfosfat va ADF qo'llanilishi bilan biri 
ikkinchisiga beradi.
Shuningdek Ganser va Gilverg usuli bog‘langan fermentativ 
reaksiyalar tezligini spektrofotometrik o ‘lchashga asoslangan:
Kreatin + ATF kreatinfosfat + ADF; 
kreatin(fosfo)kinaza
ADF + fosfoenol-PVK ATF + PVK;
piruvatkinaza 
___________>
PVK + NADN + N + laktat + NAD+. 
laktatdegidrogenaza
Oliver