17
NADH 0,18 ммоль/л
R3:
- Кетоглютарат 15 ммоль/л
ИШЧИ РЕАГЕНТ
ТАЙЁРЛАШ:
R1 буфер ҳажми R2 флакондагига мос эритилади. Эҳти-
ёткорлик билан эригунча аралаштирилади.
ИШЧИ РЕАГЕНТ
СТАБИЛЛИГИ:
2 - 8
С ҳароратда 30 кун.
Хона ҳароратида 24 соат.
ТЕКШИРУВ
УЧУН МАТЕРИ-
АЛ:
Гемолизсиз зардоб, ЭДTA ёки гепарин билан плазма.
ЎЛЧАШ ШАРТ-
ЛАРИ:
Тўлқин узунлиги 340 нм
Ҳарорат
37
С
Кювета (опт. йўл узунлиги) 1,0 см
Ноль Дистилланган сув ёки ҳаво
АНИҚЛАШ
ЙЎЛИ:
1. Кюветага солинади:
Ишчи реагент
0.5 мл (1 мл)
Намуна
50 мкл (100 мкл)
2. Аралаштирилади, 37
С ҳароратда 3 мин инкубация
қилинади
3. Сўнгра
кюветага:
R3 50 мкл (100 мкл)
4. Аралаштирилади ва 37
С ҳароратда 1 мин. Инкубация
қилгандан сўнг оптик зичликнинг ўзгариш тезлиги
ўлчанади.
Қавс ичида стандарт кювета
учун намуна ва реагентлар
миқдори кўрсатилган.
5. Асбобда ўлчаш.
ҲИСОБЛАШ:
АЛТ, Е/л =
A/мин × 1905 340 нм бўлганда
. Е/л = ∆А/мин х 3543 366 нм бўлганда
ЧИЗИҚЛИЛИК:
300 Е/л гача. Жуда юқори концентрацияда
намунани
физ.эритма ёрдамида 1:4 ёки 1:9 нисбатда суюлтиринг,
аниқлаш жараёни қайтарилади, натижаларни эса 5 ёки 10
га кўпайтиринг.
МЕЪЁРИЙ
КЎРСАТКИЧЛАР
40 Е/л гача.
Ҳар бир лаборатория меъёрий кўрсаткичлар диапазонини
ўзи коррекция қилиши тавсия этилади.
ЭСЛАТМА: 1. Бундан ташқари АЛТ активлиги қуйидагича аниқланиш мумкин.
Бунинг учун ишчи реактивга
R3 эритмаси 10:1 нисбатда қўшилади. Ҳосил бўлган
монореагент 2÷8
Сда 5 кун давомида сақланиши мумкин. Ишлатиш олдидан реа-
гент 37
С гача иситилади.
Ҳисоблаш: АЛТ, Е/л =
A/мин × 1746.
2. АЛТ фаоллигини фермент фаоллиги аниқ бўлган калибратор бўйича калибровка
тузиб аниқлаш мумкин, аниқлаш тўғрилиги назорат зардоблари ёрдамида текшири-
лиши шарт.
Қон
зардобидаги
аминотрансаминазалар
фаоллигининг
аниқлашнинг клиник-диагностик аҳамияти: аминотрансферазалар фаолли-
гини аниқлаш жигар касалликлари диагностикаси учун қўлланилади. АлАТ
фаоллиги юқори кўрсаткичлари ўткир гепатитлар (шу
жумладан, вирусли)
эрта даврларда (сариқлик пайдо бўлгунча) аниқланади. Шунинг учун АлАТ
20
кунддан кейин А2 оптик зичлиги ўлчанади. Ҳисоблаш
A=А2 –
А1. Қавс ичида стандарт кювета учун намуна ва реагентлар
миқдори кўрсатилган.
ҲИСОБЛ
АШ
A намуна
мочевина конц., ммоль/л =
× стандарт конц.
A станд.
ЧИЗИҚЛ
ИЛИК
49.8 ммоль/л (300 мг/дл)гача. Юқори концентрацияли намуналар
дистилланган сув билан 1: 4 нисбатда суюлтирилади, натижалар
эса 5га кўпайтирилади.
МЕЪЁРИЙ
КЎРСАТКИЧ
ЛАР
Зардоб ёки плазма 1.66 – 8.3 ммоль/л (10 - 50 мг/дл)
Мочевинани аниқлашнинг клиник-диагностик аҳамияти:
Мочевина кўмир кислотасини диамиди ҳисобланиб, жигарда аммиакни
зарарсизлантириш жараёнида ҳосил бўлади. Синтез даврида аммиак –
аъзоизм учун токсик модда зарасизлантирилади. Мочевина паренхиматоз
аъзолар ҳужайралари ва эритроцитлар мембранаси орқали эркин ўта олади.
Мочевина кам токсик, лекин у билан бирга тўпланувчи калий ионлари ва гуа-
нидин унумлари токсикдир. Осмотик фаол модда бўлиб ўзида сув тўплаб, шу
билан паренхиматоз аъзолар тўқималари, миокард, МНС тўқималари шиши-
га олиб келади, қон томир тизими ва бошқа ҳаётий муҳим аъзоларни фаолия-
тини бузади.
Қон зардобида мочевина миқдорининг ошиши гломерулонефрит, гло-
мерулосклероз, буйрак фаолиятининг сурункали бузилишлари, сийдик йўлла-
ри ўтказувчанлигининг сурункали бузилиши, оқсилнинг жадал парчаланиши
(ёмон сифатли ўсмалар), аъзоизм сувсизланишида, юқори оқсил сақловчи
парҳезда кузатилади. Мочевина концентрациясининг юқорилиги
эндоген ин-
токсикация синдроми билан келувчи патологик ҳолатлар, иситма ва тўқима-
лар прогрессирланувчи парчаланиши билан борувчи (сепсис, скарлатина,
крупоз пневмония, сил) юқумли касалликлар, қандли диабет, куйишлар, пе-
ритонитлар, ўткир миокард инфаркти касалликларида кузатилади.
Мочевина қондаги концентрациясининг камайиши: кам оқсил ва
углеводлар сақловчи парҳезда, оқсилнинг тез утилизациясида (ҳомиладорлик
кечки
даврларида, бир ёшгача болаларда, акромегалия), оғир жигар
касалликларида, кимёвий бирикмалар билан заҳарланишда, сўрилишни
бузилишларида кузатилади.
Do'stlaringiz bilan baham: