|
Ишнинг мацсади: прополис настойкасини юпка катламли хромотография усулида сифатини назорат килиш.
Тадцицот услуби ва материаллари: х,озирги кунда Республикамизнинг турли хил вилоятларидан йигилган прополис хом ашёси асосида мацерация ва перколяция усулларида экстракт олинган. Прополис настойкасининг чинлигини аниклаш максадида юпка катламли хромотография усули ишлаб чикилди. Silufol пластинканинг старт чизигига микропипетка ёрдамида 0,01 мл прополис настойкасидан томизилиб, хона хдроратида куритилди, олдиндан органик эритувчилар аралашмасини буги билан туйинтирилган хромотографик камерага туширилди. Эритувчилар аралашмаси пластинка буйлаб кутарилиб, фронт чизиги, финиш чизигига етганида пластинкани камерадан олиб, хона хдроратида куритиб, УБ-нурида х,амда х,ар хил кимёвий хоссага эга булган реактивларни эритмалари билан пуркалиб курилди. Прополис настойкаси УБ-нури таъсирида бинафша рангда товланиши, Мунье буйича модификацияланган Драгендорф реактиви пуркалганда кизил ранг, йод буги билан кук бинафша ранг, тропеолин оо реактиви билан пуркалганда эса саргиш дог х,осил булиши аникланди.
Натижалар: прополис настойкасини ЮДХ усулида тах,лил килишда бир неча
эритувчилар ва уларни аралашмаси кулланилганда, эритувчилар аралашмаси ичида этилацетат- сирка кислотаси-сув (3:1:1) нисбатдаги аралашма максадга мувофик деб топилди. Бир вактнинг узида прополис настойкасини реактивларга нисбатан булган реакция сезгирлиги х,ам урганилди. Прополис настойкасининг ЮДХ усулида чинлигини аниклашда эритувчилар аралашмаси сифатида этилацетат-сирка кислотаси-сув (3:1:1), дог х,осил килувчи реактив сифатида УБ нури ва Мунье буйича тайёрланган Драгендорф реактиви максадга мувофик деб топилди. Прополис настойкасининг чинлигини кимёвий реакция ёрдамида аниклашда, эритмадан 5 мл олиб, 2 мл Драгендорф реактиви томизилса кизил чукма косил килиши, йод эритмаси билан кунгир чукма, хлорцинк йод реактиви билан эса кунгир чукма косил килиши аникланди.
Хулосалар: прополис настойкаси тахлил килиниб, кимёвий ва физик кимёвий усулда (Ю^Х) чинлигини аниклаш усулини амалга оширишда органик эритувчилар аралашмаси, хроматограммада дог хосил килувчи реактив сифатида УБ нури ва Мунье буйича тайёрланган Драгендорф реактиви максадга мувофик деб топилди.
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА ИЗ ЛИСТЬЕВ ЗЕЛЕНОГО ЧАЯ
А.Р. Балтабаева - студентка 3 курса
Ташкентский Фармацевтический институт, г. Ташкент
Кафедра фармакогнозии
Научный руководитель: проф. А.Я. Ибрагимов
Актуальность научной работы: регулярное употребление зеленого чая содержащего антиоксиданты значительно снижает риск заболевания простаты, подавляя воспаление, которое наблюдается у мужчин после 40-50 лет. Зеленый чай замедляет прогрессированный рост клеток простаты так как присутствующий в нем полифенольное соединение с преобладанием .
Цель работы: целью нашей работы было получение сухого экстракта из зеленого чая марки «ААТКО» реализуемого в торговлях г Ташкента. Перед нами стояло задача получение более компактной и удобной лекарственной формы в виде сухого экстракта.
Методы исследования и материалы: для получения сухого экстракта нами
опребирован методы дробная мацерация, мацерация и перколяции. Способы получения сухого экстракта состоит из трех стадий: получения вытяжки, очистка вытяжки, выпаривания вытяжки. Остаток после выпаривания в вакууме переносят в вакуум - сушилку, где он окончательно высушивается. Используя вакуум - вальцовые сушилки и еще лучше распылительные сушилки.
Дробная мацерация (бисмацерация) метод мацерации широко применяется для получения вытяжек при производстве водных экстрактов. В связи стем что экстрагент при этом расходуют в 2 приема, такую мацерацию называют дробной, или бисмацерацией. В общем виде бисмацерация проводится так измельченное растительное сырье помещают в мацерационный бак, где его заливают 4-6 кратным количеством экстрагента и оставляют на 6-12 часов при периодическом перемешивании .После этого вытяжку сливают ,остаток слегка отжимают ,полученную при этом жидкость прибавляют к первоначально слитой. Остаток после выжимания вновь заливают 3-4 кратным количеством экстрагента и оставляют на 4-6 часов ,после чего вытяжку сливают, остаток окончательно отжимают и присоединяют к объединенным вытяжкам.К применяемой в качестве экстрагента часто как консервант добавляют хлороформ (0,5%). В некоторых случаях применяется кипящая вода.
Результаты: Получение сухого экстракта водой методом мацерации. К 459 гр зелзного чая добавляем 2 л 295ml воды. Кипятим около 1 часа перемешиваем и добавляем 2 л 295 ml воды. Все это мы делаем в эмалированной посуде емкостью 11 л ,а воды общий объем V=6.885 т1.Начинаем выпаривать все это в течении 6:0 часов до получения густого экстракта к густому экстракту добавляем кальция карбонат (1:5).Получаем густой экстракт m = 902,7 гр.Полученнкй густой экстракт сушим в течении семи дней и измельчаем кофемолке получается сухой экстракт m = 503,3 гр.
Получение сухого экстракта 46 % этиловым спиртом методом мацерации. Нам
необходимо зеленый чай m = 500 гр, 1,5 л спирта этилового 46 %. Полученный жидкий
экстракт кипятим перемешивая около 3 часов, получается густой экстракт. Полученный густой экстракт сушим в течении 24 часов и измельчаем кофемолке,получается сухой экстракт m = 125 гр.
Выводы: для получения сухого экстракта зеленого чая методом бисмацерации нам необходимо зеленый чай, этиловый спирт 40%, вода дистиллированная. Полученный сухой экстракт отвечает по требованиям НД.
КЕТОПРОФЕННИ БИОЛОГИК СУЮ^ЛИКЛАРДАН АЖРАТИБ ОЛИШ ВА УБ-, СФ-
СПЕКТРАЛ ТА^ЛИЛ УСУЛЛАРИНИ ИШЛАБ ЧЩИШ
Дамиров. А.Д. 2-курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.
Токсикологик, органик ва биологик кимё кафедраси
Илмий ракбар: проф. Юлдашев. З.
Do'stlaringiz bilan baham: |
