Кексаларни эъзозлаш йили

Полученные результаты: как было видно из проведенных исследований состав II не отвечал требованиям по показателю намазываемость. Состав I отвечал по всем параметрам определения качества кремов.
Выводы: были разработаны две прописи питательного крема по различных основах. Проведено изучения соответствия качественных характеристик предлагаемых прописей, по полученным данным был выбран состав I.
РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ НАСТОЙКИ ИЗ КОРНЕЙ И КОРНЕВИЩ ГЕРАНИ
ХОЛМОВОЙ
М. Инсопова- студентка 3 курса
Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент
Кафедра технологии лекарственных форм
Руководитель: ассистент И. Ш. Шарипова
Актуальность научной работы: в народной медицине настой и отвар из корней и корневищ герани холмовой (Geranium соШпиш Steph), используются при желудочных заболеваниях как гемостатическое, при кровохарканье; и как вяжущее и закрепляющее средство, в частности они обладают выраженной противовоспалительной,
противогипоксической и капилляроукрепляющей активностью. По данным литературных источников в корнях и корневищах герани холмовой содержатся биологически активные вещества, такие, как: моносахариды, полисахариды, пектиновые вещества, аминокислоты, аскорбиновая кислота, флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты, дубильные вещества.
Цель работы: разработка технологии получения лекарственной формы - настойки из корней и корневищ герани холмовой.
Материалы и методы исследования: экстракцию растительного сырья проводили методами «Перколяции и модифицированным 2-ым методом» «ВНИИФ - реперколяция» в соотношении 1:5, используя в качестве экстрагента 40% этиловый спирт (для экстракции использовали 20% и 40% спирт этиловый, подходящим оказался 40% спирт этиловый с выходом дубильных веществ в настойке более 12,5%) при этом измельченность сырья 2- 3 мм.
В соответствии с действующей нормативной документацией была проведена идентификация. Были определены внешний вид, концентрация спирта, сухой остаток, содержание тяжелых металлов. Определяли концентрацию спирта в отдельно взятой настойке по температуре кипения. Сухой остаток определяли методом выпаривания и доведения остатка до постоянной массы при температуре 100 - 105 °С.
Содержание тяжелых металлов в полученных настойках не превышали допустимо предельные нормы.