Кексаларни эъзозлаш йили

Хулоса: мураккаб таркибли тинчлантирувчи настойканинг таркиби ва олиниш технологи яси ишлаб чикилди.
КИМЁ ФАНЛАРИ БУЛИМИ
СОХТА КАШТАН УРУГИДАН АЖРАТИБ ОЛИНГАН ЭСЦИН КОНЦЕНТРАТИ
ТАХДИЛИ
Г. А. Ахмадова- 4 курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.
Анорганик, аналитик, физик ва коллоид кимё кафедраси Илмий рахбарлар: к.ф.д., проф. С.Н. Аминов, КИХИ Ф.Д.Салихов
Илмий ишнинг долзарблиги: мамлакатимизда бугунги кунда махаллий доривор усимликлар хом-ашёсидан олинган дори препаратларига булган талаб ошиб бормокда. Хусусан сурункали вена етишмовчилиги бугунги кунда тиббиётнинг жиддий муаммоларидан бири саналади. Варикоздан буткул холи булишнинг иложи йук, аммо уни кечишини енгиллаштириш йуллари мавжуд. Бундай усуллардан энг самаралиси сохта каштан асосида олинган препаратлардир.
Ишнинг мацсади: Aesculus Hippocastanicum L. уругидан ажратиб олинган курук экстракт таркибининг сифат ва микдорий анализини амалга ошириш.

А ■ 100 ■ 100


Тадцицот услуби ва материаллари: эсцин моддасини ажратиб олишнинг энг унумли технологияси Тошкент фармацевтика институтида илк бор ишлаб чикилди. Доривор усимлик махсулотининг майдалик даражаси усимлик таркибидаги биофаол моддаларнинг хом-ашёдан ажралиб чикиш унумига уз таъсирини курсатади. Шуни инобатга олган холда, махсулотнинг майдалик даражасининг эсцин ажралиб чикишига таъсири урганилди. Шунингдек, экстракция жараёнига экстрагент табиатининг таъсири келтирилди. Тажрибалар натижасига кура энг самарали экстрагент 70% ли спирт эканлиги аникланди. Худди шундай тажрибалар билан экстракция унумига хароратнинг таъсири урганилди. Тажрибалар 40, 50, 60, 70, 80^oC хароратларда экстракция унумини аниклаш билан олиб борилди. 70^oC хароратдан юкорида экстрактив моддалар микдори оз кийматларда ажралиб чикиши ва бунга куп энергия сарфланишини инобатга олиб, экстракцияни 60±5°С хароратда олиб бориш оптимал деб топилди. Хом-ашё ва экстрагент нисбатининг эсцин ажралиб чикиш унумига таъсири куриб чикилди. Экстракция 1:5 нисбатда юкори натижа курсатиб, ундан юкори нисбатларда натижа кам кийматларга узгариши сабабли экстракцияни олиб бориш нисбати 1:5 булиши оптимал деб топилди. Эсцин - сапонинлар гурухига мансуб модда булгани учун чайкатилса тургун купик хосил килади. Бу холатни бартараф этиш учун н-бутанолдан фойдаланилди. Экстрактни концентрлаш жараёнида экстрактга нисбатан 2% бутанол кушилди ва экстракт концентрланди. Хосил булган сувли экстракт таркибидаги липофил моддаларни ажратиб олиш максадида этилацетат билан экстракция килинди. Липофил моддалардан тозаланган, концетрланган экстрактга KAl(SO₄)₂12H₂O (калийалюминийли аччиктош) кушилди ва фильтрланди, сунгра 60^оС температурада куритилди. Хуритилган экстракт 70%ли спиртда кайта эритилди, кайнатилиб, совутилди. Сунгра унга 96% спирт кушилиб, эсцин чукиши учун 15-20 соатга тиндириб куйилди. Охирги боскичда эса экстракт 60^оС да куритилди ва эсцин концентрати ажратиб олинди. Олинган эсцин концентрати устида микдорий тахдил олиб борилди. Бунинг учун хар хил граммли аник тортимлар олинди ва 5 та ракамли 250мл. ли улчов колбаларига солинди. Хар бир колбага 10мл. дан концентрланган сулфат кислота кушилади ва эригунча аралаштирилди. Сунгра белгисигача етказилди ва 60 минут давомида 70^оС хароратда киздирилди. Совитилгандан сунг хар бирининг оптик зичлиги УБ-46 спектрофотомертида 321 нм тулкин узунлигида 10мм калинликдаги кюветада улчанди. Хуйидаги формула ёзрдамида микдори аникданди.
Натижалар: каштан уругларидан таркибида эсцин саклаган курук экстракт олиш жараёни учун оптимал шароитлар аникланди. Хом-ашёнинг майдалик даражаси 3^5 мм, экстрагент сифатида 70%ли спирт, хом-ашё ва экстрагент нисбати 1:5, экстракция олиб бориладиган вакт 2 соат давомида, 2 марта, хдрорат 60±5^оС да амалга оширилганда экстракция жараёни 80% унум билан бориши исботланди.
Хулоса: олинган эсцин концентрати спектрофотометрия усулида тах,лил килиниб, ундаги тоза эсциннинг фоиз микдори 82% эканлиги аникланди.
COLLAGEN - AN IMPORTANT PRODUCT IN SYNTHESIS BIOACTIVE COORDINATION CONNECTIONS A.B. Mirxodjayev - the student of 1 course The Tashkent pharmaceutical institute Tashkent The chair of inorganic, analytical, physical and colloidal chemistry The supervisor of studies: docent Chulpanov K.A.
Urgency of scientific work: it is known that in synthesis of bioactive coordination connections basically as the vital bio metals and ligand physiologically active vitamins and amino acids are used. This branch being one of the major directions biocoordnational chemistry, it is considered perspective in allocation of new medicamentous preparations. The synthesised coordination connections differ from other salts the higher biological activity. It is possible to underline that, they have great value as a fragment in structure the natural biocatalyst. But in many cases consumption of expensive individual pure organic connections in quality ligands, leads to cost price increase biocoordnational connections. Though, the actual problem considers application in quality ligands, albuminous collagen which more cheaply and has great value as connecting fabrics in an organism. It is important to note that, the collagen molecule consists of three a - chains consisting, in the form of a spiral curved in the right party. Each coil of a spiral the amino acid rest, which molecular weight 300 kDa, length of 300 nanometers, a thickness stores in itself of 1,5 nanometers. Its structure includes glycine in a considerable quantity, amino acid fat containing sulfurs, and as proline or lysine. Hence collagen can be consumed in synthesis of coordination connections as a basis of amino acids.
The work purpose: studying about availability of application of collagen About and collagen Т in synthesis of coordination connections selected in chair inorganic, analytical, physical and colloidal chemistry in quality ligands, at the heart of a meat waste of a horse and a hen such as, a cartilage, a sinew etc.
Style of research and materials: zinc oxide in synthesis coordination connection, copper II oxide, copper II chloride crystal hydrate, cobalt II chloride crystal hydrate, and in quality ligands were applied collagen - Т and collagen - O. Reactions it was spent in water and water-spirit to the environment.
Result: for definition of structure of the formed substance, it has been studied their infra-red spectrum. In IR a spectrum in the first collagen - NH2 it is peculiar to functional group absorption in 3496 sm^-1 and in hydroxide to group in 3297 sm^-1 is revealed. Besides it there are absorption in areas of 2927 sm^-1 and 2855 sm^-1 which approach valency fluctuations, asymmetric and to symmetric groups of methyl. Absorption peculiar for secondary amide are found out in 3064 sm^-1 and in 1661 sm^-1. In the first collagen absorption peculiar to group - СОСН₃ has been revealed in 1437 sm^-1. Absorption received by influence of chloride of copper to II collagen complex connection concerning group carboxylate - COO ^- has been revealed in 1628 sm-1, 1531 sm^-1 and 1466 sm^-1. Absorption peculiar threw - oxygen has been revealed in 464 sm^-1. It is important to note that, shift in low frequency of the absorption, concerning group carbonyl it is noted in 1658 sm^-1. In use oxide copper as complex formation similar results have been received. Absorption peculiar to group carboxylate have moved in a bottom in 1620 sm^-1, 1541 sm^-1, 1465 sm^-1. Absorption concerning difficult aethers and carboxyl 1437 sm^-1, 1345 sm^-1 have sharply decreased. The absorption has been revealed, formed threw - nitrogen of 573 sm^-1.
Conclusion. 1. The first time having applied collagen in quality ligand, it is proved possibility of synthesis of coordination connections of the vital metals. 2. By means of IR spectroscopic researches moving to a bottom of absorption carbonyl groups and sharp decrease in absorption of difficult aethers and as absorption peculiar to group carboxylate has been formed is studied. 3. Formation of complex connection has affirmed formation threw-oxygen and threw-nitrogen in 464 sm^-1 and 573 sm^-1.
CHANGES IN COMPOSITION OF SULFUR ORGANIC COMPOUNDS AT PREPARATION OF
MEDICAMENTS ON BASE OF THE FERMENTED ONION
Kh.A. Abdukarimova -3 ^rd year student
Tashkent Pharmatcitc Instituti, Tashkent.
The chair of noorganic, analytic, physic and colloid chemistry
Tutor: prof S.N. Aminov, senior research assistant A.T. Sharipov.
Actuality of the work: nowadays preparation from plants are very important. Extracts and dried forms of fermented onion are the basis for medicines (Alliumcepa) used to treat a variety of infections and vascular disorders, for the regulation of serum cholesterol and an increase in blood clotting time. Dried medicinal means unlike oil concentrate are characterized by simplicity of the process of its receipt, the relative constancy of the product, as well as the absence of solvents and fillers, the presence of which provide additional works in the standardization. In this work have been conducted the analysis of the main components, associated by biological effects of aged onions and determined their changesin the process of preparing dry substance. Quantitative changes of organic sulfur-containing components in the preparation of fermented dry substance onions have been determined.
The purpose: isto study the quantitative composition of organic sulfur-containing substances (OSS) of fermented, aged onions.It is known that the biological effects of fermented onionare caused by OSS. Previously we reported on the comparative composition of volatile OSSin samples of fermented-aged onion and garlic. Currently have been studied mechanisms of many OSS depending on the conditions of their formation.
Methods and materials of the work: in this work were used local varieties of onion (Alliumcepa)- Class Zafar. HPLC/MSanalysis of the volatile components.Identification and quantification of precursorsof volatileOSS - alliin, allicin and azhoenin tested sampleswere performedby high performance liquid chromatography-mass spectrometry using HPLC/MSequipment, consisting ofHPLC block - Agilent 1260 Infinityand triplequadrupole mass-detectorAgilent 6420, data collectionand follow-up computer processing was carried out for HPLC and mass-spectrometry unitsrespectively,by the programs Chemstation and MassHunter. Column- octadecylcylilil (С₁₈) measuring 0.2 х 15 cmand graining of particles 3.5 mkm.Mobilephase: «А» - 0.1%
aceticacidinwaterand «В» - mixture of acetonitrile and methanol (4:1), the program for the pump -5% B in the top, then the linear gradient Bfrom 5 to 80% within 15 min, 15-17 min - 80% В, from 18 minutes - 5% В, 20 min.-analysis time. Flowrate 0.4 ml/min. Mass spectrometer parameters: flowofgas-dryer 6 l/min, pressureof 20psi at temperature 300 °C, recording of mass- spectra by electrospray ionization was performed innegative mode (-ESI) scanning in the range of values m/z 50-500, voltage of fragmentator-135 В, theemitter-7 В. Identification of components was carried out according to the mass spectrum with the literature data, quantitative detrminationby the value of the signal intensitytotal ion current (TIC) of this componentin the ion monitoring modewith the selectedvaluem/z (SIV) relatively to suchsignalof laboratory standard -allicin.
Results: thus, it has been studied the qualitative and quantitative content of organic sulfur compounds of fermented onion in the process of preparing a dry substance It is shown that when dried to 80% of volatile substances lost and changed the proportion between the individual components. Anticoagulant activity of fermented onion was compared with the activity of war farin and when dried substance remains at about 60% of the initial activity.
Conclusion: experiments showed that the structure of the dry residue: allicin and azhoen not determined, alliin is determined only in trace concentrations. further gains may come to the conclusion that the above compounds will not affect the blood anticoagulant properties.
РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ КАПСУЛ ДИАГЛИКОНА М. Матазимов, Г. Мирзакулова, У. Эгамбердиев -студент 2 курса Ташкентский фармацевтичекий институт, г. Ташкент Кафедра неорганической, аналитической, физической и коллоидной химии Научный руководитель: М.М.Рахматуллаева
Сахарный диабет - одна из наиболее значимых медико-социальных проблем современности. В нашей Республике больных диабетом, в основном обеспечиваются необходимыми лекарствами, импортируемыми из рубежа. В связи с этим приобретает особую актуальность разработка и внедрение в медицинскую практику новых высокоэффективных гипогликемических средств, произведенных из местного природного сырья.
Цель:разработать технологию и методы стандартизации капсул диагликона.
Методы: ситовый анализ, подбор состава капсулы, определение средней массы, распадаемости, растворимости капсул.
Определение средней массы. Массу содержимого одной капсулы определяли в соответствии с ГФ XI (вып. 2, с. 144), и она находится в пределах от 380мг до 420 мг. Отклонение от средней массы капсулы ±10%.
Распадаемость капсул определяли на лабораторном идентификаторе ERWEKA ZT 44 в соответствии с ГФ XI. Для проведения анализа отбирали 6 капсул, помещали их по одной в каждое гнездо идентификатора; среда для проведения анализа - 0,1 % раствор хлористоводородной кислоты при температуре 37±2⁰ С.
Растворение. Испытание проводили в соответствии с требованиями ГФ XI, вып.2, с. 159. Для испытания использовали прибор типа «Лопастная мешалка». Среда растворения вода, объем - 500 мл, скорость вращения 100 об/мин, температура 37⁰±1⁰ С; время растворения -45 мин.
В сосуд для растворения помещают одну капсулу. Испытание проводили на 6 капсулах. Через 45 мин, отбирали пробу в количестве 50 мл и полученный раствор фильтровали через плотный бумажный фильтр «синяя лента» , отбрасывая первые порции фильтрата. Из фильтрата отбирали 5 мл и помещали в колбу вместимостью 50 мл, объем раствора доводили до метки водой, перемешивали и оставляли на 5 минут. Затем измеряли оптическую плотность испытуемого раствора и раствора РСО гликоразмулина на спектрофотометре при длине волны 272 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм, используя в качестве раствора сравнения воду.
Результаты: подобран састав капсулы диагликона: субстанция диагликона -0,200; Микрокристаллическая целлюлоза -0,196; аэросил -0,0004, магния стеарат или кальция стеарат - 0,0036. Средняя масса содержимого капсулы 0,4 г. Определены: фракционный состав, насыпная плотность, угол естественного откоса, сыпучесть, остаточная влажность капсульной массы диагликона. Установлено, что распадаемость капсул диагликона в кислой среде составляет 12 минут; растворимость -86,4 % в течение 45 минут.
В ходе исследования изучена стабильность капсул диагликона методом естественного хранения при комнатной температуре с использованием для упаковки банок из солнцезащитной стекломассы тип БДС-25 по ТУ 64-228-84. Определение качественных и количественных характеристик таких, как внешний вид, средняя масса капсул и отклонения от неё, распадаемость, количественное содержание действующего вещества проводили каждые 6 месяцев. При этом использовались методики, приведенные в проекте ВФС. Внешний вид капсул определялся визуально и не изменился за весь период проведения эксперимента, отклонения от средней массы составляли до 2,5 %, распадаемость составила от 11 до 14 минут, а количественное содержание действующего вещества находилось в пределах от 98,7-101,9 %.
Выводы: показано, что капсулы диагликона со средней массой 0,4 г по внешнему виду и технологическим показателям удовлетворяют требования к качеству капсул.
РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ КАПСУЛ ДИАГЛИКОНА М. Матазимов, Г. Мирзакулова -студенты 2 курса Ташкентский фармацевтичекий институт, г. Ташкент Кафедра неорганической, аналитической, физической и коллоидной химии Научный руководитель: М.М.Рахматуллаева