Карбон кислоталар 1-слайд Карбон кислоталар

Функционал гуруҳларни алмашиши:

• 26-слайд
• Карбон кислоталарни хлорангидридларга ўтиши. Карбон кислоталар хлорловчи реагентлар – тионил хлорил, фосфор (III)-хлорид, фосфор (V)-хлорид таъсирида ОН гуруҳни хлорга алмашиши орқали кислоталар хлорангидридларига айланади:
• Тионил хлорид ушбу реакция учун энг қулай ҳисобланади, чунки ҳосил бўладиган хлорангидриддан ташқари бошқа моддалар газ, реакцияга киришмаган тионил хлорид осонлик билан ҳайдаб олинади (Т.қайн. 79оС)

• 27-слайд
• Мураккаб эфирлар ҳосил бўлиши. Карбон кислоталарни спирт билан минерал кислоталарнинг (сульфат кислота ёки газ холдаги водород хлорид) кичик миқдордаги катализаторлигида қайта ишланса, мураккаб эфир ҳосил бўлади. Бу реакция қайтар бўлиб, мувозанатга эришганда дастлабки моддалар ва реакция маҳсулотлари деярли тенгмиқдорда бўлади. Этерификация реакциясига катализаторлик қиладиган водород иони шунингдек тескари реакция – гидролизга хам катализаторлик қилади
• Спиртларнинг реакцион қобилияти қуйидаги қаторда кўрсатилган:
• Бирламчи > иккиламчи > учламчи

• 28-слайд
• Агар дастлабки моддалар арзон бўлса, улардан бирини кўпроқ олиб, мувозанатни ўнгга суриш мумкин. Масалан қимматли хисобланадиган γ-фенилмой кислота эфирини олиш учун арзон этил спиртидан 8 мол олиб, реакцияни деярли тўлиқ ўтказиш мумкин:
• γ-фенилмой кислота Этил спирти Этил-γ-фенилбутират
• 1 мол 8 мол 85-88%
• Кислота хлорангидридларининг реакцион қобилияти кислоталарга нисбатан юқори бўлади. Мазкур реакциянинг афзаллиги шундан иборатки, ҳар иккала босқич қайтмас бўлиб, реакциялар охиригача боради:

• 29-слайд
• Кислота амидлари синтези. Карбон кислота ёки унинг хлорангидридларига аммиак таъсир эттирилса кислоталар амидлари ҳосил бўлади:

• 30-слайд
• Кислоталарни спиртгача қайтарилиши. Спиртларни кислотагача оксидланиши муҳим жараён ва спиртлар кислоталарга нисбатан арзон бўлгани учун, одатда кислоталарни олишда қўлланилади. Аммо ёғларни гидролиз қилинганда ҳосил бўладиган узун занжирли тармоқланмаган карбон кислоталар тегишли спиртларга қараганда олиниши осон ва арзон. Шунинг учун тармоқланмаган узун занжирли спиртлар тегишли карбон кислоталарни литийалюминий гидрид билан қайтариб олинади. Литий алюминий гидрид билан қайтариш юқори унум билан боради. Аввалига алкоголят ҳосил бўлиб, гидролиз натижасида спирт айланади.

• 31-слайд

• 32-слайд
•