Карбон кислоталар 1-слайд Карбон кислоталар

Карбон кислоталар синтези усуллари

С4гача тармоқланмаган ва С18гача углерод атомлари сони жуфт бўлган алифатик кислоталар хамда оддий ароматик кислоталар саноат миқёсида етарли. Бошқа карбон кислоталарни қуйидаги усуллар бўйича синтез қилиш мумкин.

• 12-слайд
• Бирламчи спиртларни оксидлаш:
• . Алкилбензолларни оксидлаш:

• 13-слайд
• 3. Гриньяр реактивини карбоксиллаш:

• 14-слайд
• 4. Нитрилларни гидролизи орқали олиш:

• 15-слайд
• 5. Малон кислота эфири ёрдамида синтез
• Карбон кислоталарни олишнинг энг аҳамиятлиси этил малонатдан фойдаланиб олиш ҳисобланади. Ушбу синтез малон кислотаси эфири α-водородларининг юқори кислоталилиги хамда малон кислота ва алмашган малон кислоталарнинг осонлик билан декарбоксилланишига асосланган. Карбоксил гуруҳга нисбатан α-водородларининг юқори кислоталилиги резонанси структурадаги карбанионнинг барқарорлиги билан изоҳланади, бу атомлар иккала карбоксил гуруҳга нисбатан α-ҳолатда жойлашган ва ионланиш анча барқарор карбанион беради. Бунинг оқибатида малон эфири оддий мураккаб эфирлар ёки бир асосли кислоталарга қараганда кучли кислота, этил спиртига қараганда эса янада кучлироқ кислотадир.

• 16-слайд

• 17-слайд
• Малон эфири аболют спиртда натрий этилат билан қайта ишланганда туз ҳосил қилади (малон эфири натрийли тузи):

• 18-слайд
• Мазкур туз алкил галогенид билан реакцияси моно- ва диалмашган малон эфирини беради:

• 19-слайд
• Моноэфир α-углеродда ионлашувчи водород тутади, этилат натрий таъсирида уни тузга айлантириб, алкилгалоганид ёрдамида диалкил малон эфири олиш мумкин:

• 20-слайд
• Олинган моноалкил ва диалкилмалонэфирлар гидролиз, кислота билан ишлаш ва қиздириш натижасида осонлик билан монокарбон кислоталарга ўтади.
• Малон эфири ёрдамида синтез бир ёки икки водород атоми алкил гуруҳларга алмашган сирка кислотани беради

• 21-слайд
•