К 70-летию академика юнусова марата сабировича

НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ 2-(2-АЦЕТИЛАМИНОЭТИЛ)-4– 
МЕТИЛ-2,4,6,8-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО[3.3.0]ОКТАН-3,7-ДИОНА 
 
Л.В. Аникина, Ю.Б.Вихарев, Г.А. Газиева, В.В. Баранов, А.Н. Кравченко
Институт технической химии Уральского отделения РАН,
 [e-mail] 
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук, 
[e-mail]
 
 
Механизм действия мебикара [1] неизвестен, но высказываются предположения о его 
действии на ГАМК-ергическую систему [2]. ГАМК-ергические эффекты лежат и в основе 
действия ноотропов [3]. Электронные особенности пирацетама (ноотропила) и ГАМК (с уче-
том ее цвиттер-ионной природы) имеют определенное сходство [4]. 
H
3
N
O
O
H
2
N
N
O
O
σ+
σ−
ГАМК
Пирацетам
σ+
N
H
N
N
O
N
N
O
R
2
R
1
R
3
Me
O
Me
2
N
N
N
O
N
N
O
R
2
R
1
R
3
H Cl
1
2
σ−
σ−
N
N
N
N
O
O
Me
Me
Me
Me
Мебикар
Аналогичным образом можно модифицировать и молекулу гликольурила (например, 1 и 
2), создав на аминогруппе заместителя частичный или целочисленный положительный заряд 
подобно пирацетаму и γ-аминомасляной кислоте. 
Настоящая работа посвящена изучению ноотропного действия 2-(2-ацетиламиноэтил)-
4–метил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-диона (гликольурил 3), полученного реак-
цией 
α-уреидоалкилирования 
N-(2-ацетиламиноэтил)мочевины 
4 1,3-диметил-4,5-
дигидроксиимидазолидин-2-оном 5 [5]. Мочевина 4 синтезирована N-карбамоилированием 
свежеприготовленного из этилендиамина и этилацетата N-ацетилэтилендиамина метилизо-
цианатом.