БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
РАСТЕНИЙ ФЛОРЫ ГРУЗИИ
М.Д. Алания, Т.Г. Сагареишвили, Н.Ш. Кавтарадзе, К.Г. Шалашвили,
М.Г. Сутиашвили, Л.Н. Гвазава, И.А. Дадешидзе, Э.П. Кемертелидзе
Институт фармакохимии им. И.Г. Кутателадзе,
ул. П. Сараджишвили, 36, Тбилиси, 0159, Грузия
merialania@yahoo.com
За последные 10 лет из ранее выявленных перспективных растений глубокому исследо-
ванию подвергнуты 39 вида из 22 родов и 12 семейств. Из них выделены более 100 индиви-
дов, относящиеся к разным группам биологически активных веществ (БАВ): флавоноиды,
фенолокислоты, лигнаны, танины, кумарины, терпеноиды, стерины и циклоартаны. 60 %
выделенных соединений впервые описаны в изученных растениях; 21 оказались структурно
новыми. Среди них : олигомерные флавоноиды – флагалозиды А-D (Astragalus galegiformis
L.), фалкозиды А-С (Astragalus falcatus Lam.) [1], кемпферол-3-О-
β-D-дигалактоксилозид [2];
кемпферол-3-О-
β-D-тригалактопиранозид, пеларгонидин-3-О-глюкодигалактозид – урти-
цианин 1, пеларгонидин-3-О-[(
ξ-ванилил) - ксилопиранозил] -ξ-О-ксилопиранозид - урти-
цианин 2, пеларгонидин-3-О-ксилопиранозид - уртицианин 3 (Urtica dioica L.) [3]; энантио-
меры trans типа 7-О-метил-аромадендрин-5-О-
β-D-глюкопиранозида: микрантозид
(+)2R:3R) и неомикрантозид (-) 2S:3S) (Eupatorium micranthum Less.) [4]; танины: 1-О-
(галлоил) – (3,6-гексагидроксифенил)-
β-D-глюкопиранозид – пусилагин (Geranium pusillum
L.) [5], 2-О-галлоил,6-О-дигаллоил-О-
β-D-глюкопиранозид – глареин В [6а], 6-дигаллоил-О-
α-L-рамнопиранозид – глареин C (Euphorbia glareosa L.) [6b]; циклоартаны: циклогалегино-
зиды D и E [7]; циклоаскаулозид А – циклогалегигенин-3-О-
β-D-(2'-О-ацетил) - глюкопира-
нозил-(6
→1)-О-α-L-рамнопиранозид, циклоаскаулозид В – циклоцефалогенин-3-О-β-D-(2'-
О-ацетил)- глюкопиранозил-(6
→1)-О-α-L-рамнопиранозид (Astragalus caucasicus Pall.) [8].
Структуры выделенных соединений установлены на основании изучения физических, хими-
ческих и физико-химических свойств и спектральных данных (УФ, ИК,
1
Н и
13
С ЯМР,
HSQC, HMBC, COSY, DEPT) и масс-спектрометрии.
Изолированные очищенные суммы и индивидуальные соединения проявляли интерес-
ные биологические активности, напр. Сумма экстрактивных веществ из Salvia officinalis L.
проявил высокую антиоксидантную, а из Satureja hortensis L. – гипогликемическую, из раз-
ных видов рода Astragalus – лейкопоетическую и антиоксидантные активности. Очищенный
от липофильных веществ экстракт Pueraria hirsuta L. оказался перспективным при почечных
заболеваниях для лечения гиперазотемии. Сумма двух циклоартановых гликозидов в опытах
in vivo проявляет кардиотоническую активность. Гликозиды изорамнетина оказались эффек-
тивными гипогликемическими, диуретическими и гипоазотемическими веществами. Инди-
видуальный гликозид – микрантозид (выход
∼ 2 %) in vitro показал свойство ингибировать
апоптоз клеток Jurkat и характеризуется выраженным антиоксидантным и пролиферативно-
стимулирущим эффектом. Добавление микрантозида на инкубированные клетки Jurkat на
фоне Н
2
О
2
вызывает увеличение гаплоидных клеток (фаза апоптоза - (G
0
), M1) на 46 % [8].
Разработаны методы выделения, очистки и анализа БАВ.
На основе выделенных БАВ созданы лечебные препараты (Tabulettae Salbei – для лече-
ния заболеваний верхных дыхательных путей; Нуниси – лечебно-косметический крем для
ног; Unguentum rodopesum – противовирусный препарат) и пищевые добавки (Saturin – ги-
погликемический; Salbin – для профилактики атеросклероза; Сухой экстракт Pueraria hirsuta
L. – гипоазотемическое средство).
94
1. М.Д. Алания, Э.П .Кемертелидзе, Н.Ф. Комиссаренко. Флавоноиды некоторых видов
Astragalus L. Флоры Грузии, Тбилиси, Мецниереба, 2002, 152 с.
2. К.Б. Кобахидзе, М.Д. Алания, Химия природ.соедин., 2, 162, 2002.
3. Н.Ш. Кавтарадзе, М.Д. Алания, Химия природ.соедин., 3, 249, 2003.
4. Т.Г. Сагареишвили, В.Г. Цицишвили, Химия природ.соедин., 4, 339-340, 2006.
5. К.Б. Кобахидзе, М.Д. Алания, Химия природ.соедин., 3, 204, 2003.
6. Л.Н. Гвазава, М.Д. Алания, Химия природ.соедин., а) 4, 270, 2002; b) №3, 250, 2005.
7. Т.И.
Гигошвили,
М.Д.Алания,
В.Г.Цицишвили,
Т.Фоуре,
Л.Деброувер,
Э.П. Кемертелидзе, Химия природ. соедин., 4, 301, 2003.
8. Т.Г. Сагареишвили, М.М. Микаутадзе, Н.А. Инцкирвели., М.Г. Енукидзе, Медицинские
новости Грузии, 157, 4, 62, 2008.
95
Do'stlaringiz bilan baham: |