К 70-летию академика юнусова марата сабировича

 
 
Завершающие стадии – гидролиз сложного эфира (V) гидрооксидом лития в водном аце-
тоне с образованием (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты (VI), трансформация ее в хлоран-
гидрид и амидирование последнего пиперидином приводят к требуемому соединению (I)
с 
общим выходом 62% на исходный винилйодид (II).

---

349
О НЕКОТОРЫХ ОСОБЕННОСТЯХ ЭКСТРАКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ 
БРЕВИКОЛЛИНА ИЗ ОСОКИ ПАРВСКОЙ 
 
Ф.Г. Шепель, М.М. Звягинцева, Д.Ф. Шепель, 
М. Кордун, Д.Г. Дука, Ф.З. Макаев
 
Университет АН Молдовы,
Академическая 3/2, MD-2028, Кишинев, Молдова 
Институт химии АН Молдовы,
Академическая 3, MD-2028, Кишинев, Молдова 
[e-mail] and [e-mail] 
 
Бревиколлин – алкалоид осоки парвской (Carex Brevicollis DC) относится к группе ин-
дольных алкалоидов, в котором 
β-карболиновая циклическая система сочетается пиролиди-
новым циклом. В осоке парвской (ОП) содержится ряд индивидуальных алкалоидов, но ос-
новными являются бревиколлин 
1 и бревикарин 2.
По своим фармакологическим свойствам производные бревиколлина относятся к ганглиоб-
локирующим средствам и вызывают повышение тонуса и усиление сокращения матки. В 
акушерской практике они используются для 
стимулирования родовой деятельности [1, 2]. 
Известное производство алкалоида 
1 свя-
зано с рядом технологических негативных осо-
бенностей, чем обусловлен низкий выход алка-
лоида 
1. Так при кислотной экстракции необхо-
димо учитывать особенности строения и свой-
ства ткани листьев ОП: оболочка листа исклю-
чительно жесткая, практически водонепрони-
цаемая и плохо смачивается. В этих случаях 
процесс экстракции значительно зависит от степени измельчения (поверхности) экстраги-
руемого материала. ОП воздушно-сухая (5-6% влаги) предварительно нарезанная (l = 25-
30 мм, h = 3-5 мм), может быть измельчена на дробилке с выходными отверстиями (25 
× 
5мм) до получения ситового состава: 
∅ > 2,5 мм (28%); > 1,25 мм (8%); > 0,5 мм (28%); 
< 0,5мм (36%).
Предлагаемое термостатирование и длительный контакт с кислотным экстрагентом 
τ = 
24 ч при t = 17-20
°C и 3 ч при t > 60°C согласно [3], нами были объеденены и дополнительно 
совмещены с процессом вакуумирования измельченной ОП в среде 3% H
2
SO
4
при остаточ-
ном давлении 100-150 мм рт.ст. с пятикратным сбросом вакуума. Глубоко пропитанная кис-
лым раствором ОП, переносилась в цилиндрические сосуды с нижним спуском, выдержива-
лась в 3% H
2
SO
4
, залитой до уровня «зеркала». Через 20–30 ч из первого аппарата противо-
точной батареи производили порциями слив около ½ ранее залитого экстрагента во второй 
аппарат на ОП, обработанную как описано выше (t = 80-85
°C, 3% H
2
SO
4
, вакуум). На осво-
бодившееся место в первом аппарате приливали раствор 3% H
2
SO
4
при t = 80-85
°C и через 3-
5 часов операцию слива повторяли. После третьей «горячей» экстракции из первого аппарата 
экстрагент полностью сливали, и аппарат убирали на промывку горячей водой. Второй аппа-
рат становился первым, и с ним проводили все ранее описанные операции, а концевой аппа-
рат, заполненный предварительно обработанный ОП становился в батарею противоточной 
экстракции. 
В такой противоточной системе можно получить концентрированные «кислые» экстрак-
ты с содержанием растворимых веществ более 0,15 г/мл. С учетом влияния ряда изменений 
на стадиях нейтрализации отделения осадка оснований, разделения эмульсии CHCl
3
и хрома-
N
N
H
CH
3
N CH
3