АНАЛИЗ ОПТИЧЕСКОЙ ЧИСТОТЫ
2,3-ДИГИДРО-7,8-ДИФТОР-3-МЕТИЛ-1,4-БЕНЗОКСАЗИНА
МЕТОДОМ ВЭЖХ НА ХИРАЛЬНОЙ ФАЗЕ
А.Н. Гришаков, Г.Л. Левит, В.П. Краснов
Институт органического синтеза им И.Я. Постовского
Уральского отделения Российской академии наук,
Россия, 620041 Екатеринбург, ул. С. Ковалевской/Академическая, 22/20
ca@ios.uran.ru
Ключевым интермедиатом в синтезе антибиотика Левофлоксацин (1) является (S)-2,3-
дигидро-7,8-дифтор-3-метил-1,4-бензоксазин (S)-2. Причем в субстанции левофлоксацина, и,
соответственно, в оптически активных интермедиатах получения этого соединения, допуска-
ется примесь не более 0,2 % (R)-формы.
F
O
N
N
C
H
3
O
N
CH
3
COOH
1
F
F
O
NH
CH
3
2
Целью настоящей работы являлась разработка метода анализа оптической чистоты бен-
зоксазина 2 при содержании в нем (R)-2 от 0 до 1%.
Описано получение (S)-2 как в результате разделения рацемической смеси, так и
методами асимметрического синтеза. Однако большинство методов не позволяет получить
оба энантиомера соединения 2 с высокой степенью химической и оптической чистоты. Нами
разработан препаративный метод получения энантиомеров (S)-2 и (R)-2 (ее > 99,95%) в
результате их разделения на колонке с хиральной стационарной фазой Chiralcel OD-H
(20
×250 мм) на комплексе блоков для ВЭЖХ на основе насоса Gilson-305 Pump, инжектор с
петлей на 2,0 мл, детектор спектрофотометрический на 254 нм. Скорость подачи подвижной
фазы 6,0 мл/мин, температура комнатная.
Полученные энантиомеры бензоксазина 2 были использованы для разработки методики
анализа. Анализ проводили на колонке Chiralcel OD-H (4,6
×250 мм), ввод пробы при помощи
крана Reodine с объемом петли 20 μл, температура колонки 20±2 °С. Скорость подачи
подвижной фазы 1 мл/мин. УФ детектирование при 230 нм. Образцы растворяли в
минимальном количестве хлороформа, объем полученных растворов доводили
соответствующей подвижной фазой до получения концентрации образца 1,0 мг/мл.
Коэффициент разделения энантиомеров 2 в этих условиях составил 1,305.
Разработанная методика позволяет определять как относительное, так и абсолютное
содержание энантиомеров соединения 2. Нижний предел обнаружения (R)-изомера в смеси
составляет 0,02%.
Работа выполнена при финансовой поддержке государственного контракта
№ 02.522.12.2011 ФЦНПТ «Исследования и разработки по приоритетным направлениям
развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы»
и Уральского отделения РАН (проекты 09-П-3-2001 и 09-И-3-2004).
211
Do'stlaringiz bilan baham: |