К 70-летию академика юнусова марата сабировича

Молекулярно-массовые характеристики образцов полисахаридов
до и после механохимической обработки 
Полисахарид 
Mm
1
(исх) 
Mm
2
(после интенсивной
мех. обработки) 
Декстран 10 
12570 
11490 
Арабиногалактан 
19500 
8800 
Декстран 40 
35310 
27280 
Декстран 70 
58560 
31320 
Гидроксиэтилкрахмал 313480 
164440 
Фибрегам 
739000 
344000 
С точки зрения использования исследованных полисахаридов в составе БАД и лекарст-
венных средств, в технологических процессах их приготовления желательно избегать замет-
ного изменения молекулярно-массовых характеристик полимерных материалов, так как в 
противном случае могут потребоваться дополнительные испытания и стандартизация про-
дуктов. Вследствие этого, целесообразно использовать «мягкий» режим механической обра-
ботки. 
Способ 
получения 
Mm
1
(t
1
) 
Mm
2
(t
2
) 
Исходный 
19500 (8,9) 
- 
ВМ 2 часа 
19100 (8,9) 
- 
ВМ 24 часа 
18700 (8,9) 
7400 (9,3) 
АГО 10 мин 
19000 (9,0) 
8300 (9,3) 
ВМ 48 часов (смеш. ш.з.) 
- 
8800 (9,4) 
Способ 
получения 
Mm
1
(t
1
) 
Mm
2
(t
2
) 
Исходный 
739000 (7,704) 
- 
ВМ 2 часа 
739000 (7,704) 
- 
ВМ 4 часа 
739000 (7,704) 
- 
ВМ 24 часа 
649000 (7,798) 
372000 (8,201) 
АГО 5 мин 
630000 (7,819) 
415000 (8,122) 
АГО 10 мин 
477000 (8,021) 
- 
АГО 20 мин 
344000 (8,258) 
- 

---

165
ПОЛИГЕТЕРОФУНУКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ 
ЦИКЛОПЕНТЕНОНЫ 
 
В.А. Егоров, Ф.А. Гималова, М.С. Мифтахов
 
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН 
 450054, Уфа, пр. Октября, 71 
 [e-mail] 
В связи с ростом вирусных заболеваний в мире поиск новых соединений, обладающих 
антивирусной активностью, остается актуальной задачей для химиков-синтетиков. В этом 
плане, безусловно, перспективны циклопентенонового типа природные соединения и анало-
ги [1,2]. Ранее было показано, что производные 5-аллил-2,3,5-трихлорциклопент-2-енона 1 с 
L-пролином и L-метионином 3 - соединения 2 и 3 [3] по данным Southern Research Institute 
(USA, Maryland) высокоактивны по отношению к вирусу H1N1. В продолжение этих иссле-
дований для последующего биотестирования нами синтезированы соединения 5 и 6 – новые 
конъюгаты хлорциклопентенона 4 с L-метионином и D-лейцином. Также взаимодействием 
дихлорциклопентенона 7 с генерируемыми из CS
2
и аминов (морфолин, 
α-метилбензиламин) 
действием NaH соответствующих натриевых солей аминокарбодитиолатов получены новые 
дитиокарбаматные производные 8 и 9. 
H
2
N
S
CO
2
Me
H
O
Cl
Cl
OMe
OMe
NaH, ТГФ
Cl
1
OMe
OMe
Cl
O
NH
CO
2
Me
H
50%
2
N
Cl
CO
2
Me
KOH, MeOH, Et
3
N
~ 80 %
Cl
S
CO
2
Me
H
O
Cl
OMe
OMe
NH
3
MeO
2
C
O
O
O
Cl
NH
Cl
H
O
O
O
Cl
Cl
Cl
O
O
O
Cl
NH
Cl
MeO
2
C
S
H