Izoxinolin va uning birikmlarining molekula tuzilishi, olinishi, xossalari, ishlatilishi Reja: I. Kirish II. Asosiy qism

III. Xulosa

Isoxinolin rangsiz gigroskopik eritma nuqtasidan yuqori haroratda suyuqlik penetratsion, yoqimsiz hid. Nopok namunalar azotli heterosikllarga xos bo'lganidek, jigarrang rangda ko'rinishi mumkin. U past bo'lgan trombotsitlarda kristallanadi eruvchanlik suvda, lekin yaxshi eriydi etanol, aseton, dietil efir, uglerod disulfidva boshqa keng tarqalgan organik erituvchilar. Bundan tashqari, u suyultiriladi kislotalar protonlangan lotin sifatida

Bo'lish analog piridin, izokinolin kuchsizdir tayanch, bilan pK_a 5.14 dan. U shakllanish uchun protonlanadi tuzlar davolash paytida kuchli kislotalar, masalan, HCl. U shakllanadi qo'shimchalar bilan Lyuis kislotalari, masalan, BF₃.
Isoxinolin birinchi marta ajratilgan ko'mir smolasi 1885 yilda Hoogewerf va van Dorp tomonidan. Ular buni ajratib qo'yishdi fraksiyonel kristallanish kislota sulfatidan iborat. Vaysgerber 1914 yilda ko'mir smolasini tanlab olish yo'li bilan tezroq marshrutni ishlab chiqdi va izokinolin xinolinga qaraganda ancha asosli ekanligini ishlatdi. Keyin izoxinolinni kislota sulfatining fraksiyonel kristallanishi bilan aralashdan ajratish mumkin.
Isokinolin hosilalarini bir necha usul bilan sintez qilish mumkin bo'lsa-da, nisbatan ozgina to'g'ridan-to'g'ri usullar o'rnini bosmagan izokinolinni etkazib beradi. The Pomeranz-Fritsh reaktsiyasi izokinolinni tayyorlashning samarali usulini beradi. Ushbu reaktsiya a dan foydalanadi benzaldegid va aminoatsetoaldegid dietil asetal, bu an kislota o'rta izoxinolin hosil qilish uchun reaksiyaga kirishadi.^[10] Shu bilan bir qatorda, benzilamin va a glyoksal asetal Shlittler-Myuller modifikatsiyasidan foydalangan holda bir xil natijani olish uchun foydalanish mumkin.


IV. Foydalanilgan adabiyotlar:

1. 
   I .R. Asqarov, Y.T. Isayev, A.G. Mahsumov, Sh.M. Qirg‘izov organik kimyo
   
2. 
   В. В. Umarov organik kimyo
   
3. 
   Abdullatif Abdusamatov Austam Mirzayev Mixsivoy Ziyayev organik kimyo
   
4. 
   A. П. Орехо «Химия алкалоидов». М.: 1955.
   
5. 
   С.Ю. Юнусов «Алкалоиды». Издание 3-е переработанное и дополненное. Т.: издателство «Фан» 1981.
   
6. 
   О.С.Содиқов, Х.А.Асланов, И.К. Кушмурадов “Алкалоиды хинолизидинового ряда”. Из дательство “Наука” Москва 1975.
   
7. 
   Итоги исследование алкалоидоносных растений. Т.: Из-во “ФАН”АН. Республики Узбекистан 1995.
   
8. 
   Г.В.Лазуревский, И.В. Терентева, А.Г. Шамшурина. Практическое работы по химии природых соединений. Издание 2-е переработанное и дополненное, из-во «Высшая школа». М.1966.
   
9. 
   O.Sodiqov, A. Karimjonov, N. Isoqov. Organik kimyodan praktikum. “O‘qituvchi”. T.: 1973.
   

Web saytlar :

1. 
   https://uz.wikiaro.ru/wiki/Purine#cite_note-16
   
2. 
   https://uz.wikiaro.ru/wiki/Purinones