Ҳар хил таркибдаги парафинларни оксидлаш натижалари
3
- Жадвал
Кўрсаткичлар
Парафинлар
Юмшо
қ
нефть
параф
ини
Юмшоқ
синтети
к
парафи
н
Мингбуло
қ
Жанубий
Олмалиқ
I
II
326
Ҳарорат,
0
С
Қайнаш бошланиши
259
273
348
368
407
Қайнаш тугаши
348
389
469
472
489
Эриши
22,5
33,2
51,8
55,1
61,2
Молекуляр оғирлиги
-
273
395
437
448
Углерод молекуласидаги атомларнинг ўртача сони:
Парафинда
-
18,9
29,2
32,2
31,9
Хом кислоталарда
-
12,0
19,2
15,2
16,8
Дастлабки парафинга нисбатан, кислоталарнинг чиқиши,%
Хом кислоталар
73,3
70,8
78,1
81,6
84,4
С
5
– С
9
фракциялари
16,2
16,9
12,2
11,0
9,1
С
10
– С
16
фракциялари
35,2
31,2
26,3
23,9
17,2
С
17
– С
20
фракциялари
11,1
13,7
24,2
31,3
32,2
Куб қолдиғи, %
9,2
7,7
12,9
16,2
23,2
С
10
–С
20
фракциялари
кислоталарнинг
максимал
чиқиши
углеводородларни ўртача молекуляр оғирлиги 432 га тўғри келади, яъни С
30,7.
Совун пишириш жараёнлари учун С
10
– С
16
фракцияли кислоталарда алохида
компонентларининг нисбати ҳар хил ва қайси хом ашёлардан бири
оксидланганига боғлиқ. Демак, парафиннинг молекуляр оғирлиги қанча
юқори бўлса, С
10
- С
16
фракцияли кислоталарнинг чиқиши шунча кам бўлади.
Парафинни қайта ишлашда С
10
- С
16
фракцияли кислоталарнинг энг юқори
чиқими, 260-350
0
С ҳароратда қайнаб чиқадиган парафинга ишлов беришда
содир бўлган.
Шундай қилиб, олинадиган синтетик ёғ кислоталарнинг аралшма
таркиби биринчи навбатда унинг дастлабки углеводородлар аралашмаси
таркиби билан белгиланади.
Шунинг учун оксидлаш жараёни учун парафинни танлашда, олинадиган
синтетик ёғ кислоталарнинг керак бўладиган оғирлигига эътибор берилади.
327
Хозирги вақтда ҳалқ хўжалиги учун С
10
- С
16
ва С
7
- С
9
фракцияли
кислоталар юқори аҳамиятга эга. Булар табиатда етарли даражада учрамайди,
лекин ювувчи воситалар, пластификаторлар ва ҳ.к. ишлаб чиқариш
саноатларида ўз ўрнини топган. Бунақа кислоталарни ишлаб чиқ ариш учун
қайнаш ҳарорати 430
0
С гача бўлган қуйи молекулали парафинларни
ишлатиш мақсадга мувофиқ бўлади. Қайнаш ҳарорати 430
0
С юқори бўлган
қаттиқ парафинлар ёғ кислоталар ишлаб чиқаришга яроқсиз бўлиб
ҳисобланади, чунки уни қайта ишлашда катта миқдор да куб қолдиғи ва С
20
дан юқори фракцияли кислоталар ажралиб чиқади, шунингдек изошаклга эга
бўлган кислоталар ва нафтен ва дикарбон кислоталар ҳосил бўлади.
Суюқ фазада кечадиган парафинли углеводородларни молекулали
кислород орқали оксидлаш жараёни, турли йўллар ва тезлик билан
ривожланадиган ҳамда бир бирига таъсир этадиган кимёвий реакцияларнинг
мураккаб комплексидир [4].
У ёки бу реакция тезлигига ҳарорат, катализатор, кислород
концентрацияси каби ташқи омиллар таъсир этилиши бир хил бўлмайди.
Шунинг учун ташқи таъсирни ўзгартириб, ёғ кислоталар ҳосил бўлишнинг
асосий реакцияси боришига энг қулай шароитларни яратиш ва уни бир неча
маротаба тезлаштириш мумкин.
Адабиётлар рўйхати
1. Нарзуллаева А.М., Хужакулов К.Р., Фозилов С.Ф., Мавлонов
Б.А.Анализ состава различных нефтей и возможности использования
твердого парафина в получении синтетических жирных карбоновых кислот.
U55 Universum: технические науки: научный журнал. – № 3(72). Часть 2. М.,
Изд. «МЦНО», 2020. с. 52-56. Электрон. версия печ. публ.
http://7universum.com/ru/tech/archive/category/372
2. Хужакулов К.Р., Нарзуллаева А.М., Фозилов С.Ф., Мавлонов Б.А.,
Вохидов Э.А.Определение оптимальных параметров для получения высших
жирных кислот и отрасли их использования. «Нефт-газ саноатида
инновациялар, замонавий энергетика ва унинг муаммолари» ХАЛҚАРО
КОНФЕРЕНЦИЯ МАТЕРИАЛЛАРИ Ташкент-2020, 507-508 б.
3. Маньковская Н.К.//Синтетические жирные кислоты, Химия. М. -1965.
С.118-120.
4. Хўжақулов К.Р., Нарзуллаева А.М., Мавлонов Ш.Б., Фозилов С.Ф.
Нефть таркибидаги алканларнинг оксидланиш жараёнини математик
моделлаштириш// ФарПИ. -2020. -№5. Том 24., ИТЖ, НТЖ ФерПИ, 2020,
T.24, №5. 99-106 С.
328
Do'stlaringiz bilan baham: |