Ilmiy-amaliy tibbiyot jurnali issn 2010-7773 O‘zbekiston vrachlar assotsiatsiyasi toshkent o’zbekiston Vrachlar Assotsiatsiyasi 2022 yil

Результаты и обсуждение. 
Ген TNFА рас-
положен на коротком плече 6-ой хромосомы 
в области p21.3 и содержит 4 экзона. Име-
ются данные о взаимосвязи полиморфизма 
гена TNFА с его содержанием. Выявлено не-
сколько SNP гена TNFА: -1031T/C, -863C/A и 
-857C/A, -308G/A и -238G/A. Среди них наибо-
лее изучены два полиморфных варианта гена 
TNFА: -238G/A -308G/A, разнонаправленно 
влияющих на продукцию данного цитокина: 
в положении 308-замена гуанина на аденин 
повышает выработки цитокина TNFА. Анализ 
распределения частот аллелей и генотипов 
полиморфных маркеров гена 
TNFα -308G/A 
у 
больных с ЯБДПК и НР и в группе контроля 
(без НР) показал в общей группе больных они 
выявлены не были. Однако достаточно инте-
ресные данные были получены при распреде-
лении больных по возрастным группам (табл. 
1). Анализ полиморфизма аллелей и геноти-
пов ФНО-а rs1800629 показал, что наиболее 
частым генотипом в группах больных хрони-
ческим гастритом и язвой двенадцатиперст-
ной кишки является GG во всех возрастных 
группах. Генотип АА не выявлен ни в одном 
случае. Необходимо отметить, что частота 
встречаемости аллеля А была достоверно 
выше среди больных с язвой двенадцатипер-
стной кишки (χ2 -2,773 p=0.095882) и ХГД (χ2-
6,082; 9, 606) по сравнению с группой больных 
раннего школьного возраста (7-11 лет) (χ20.19 
p=0.663174) (табл.1-2). 
Таблица 1
Распределение аллелей и генотипов ФНО-а rs1800629 в группе больных ХГД с 
H.pilory в зависимости от возраста
Генотип
Возраст пациентов, год
7-11, n=24
12-15, n=35
16-18, n=32
GF
χ2
GF
χ2
GF
χ2
G
89,58
0.19 (p=0.663174) 81,43
5.318 
(p=0.021102)
78,13
8.32 
(p=0.003922)
A
10,42
18,57
21,88
GG
79,17
0.21 (p=0.646756)
62,86
6.082 
(p=0.013657)
56,25
9.606 
(p=0.001939)
GA
20,83
0.21 (p=0.646756)
37,14
6.082 
(p=0.013657)
43,75
9.606 
(p=0.001939)
AA
0,00
0,00
0,00