Ии ва иии курс талабалари учун органик кимё фанидан

Физикавий хоссалари: боғ табиати, қутблилиги, электронодонор хусусияти.

Кимёвий хоссалари: Кислоталиги

Оксидлаш

Электрофил реагентлар билан: галогенлаш, нитролаш, сульфолаш, ациллаш, алкиллаш.

Гидрогенлаш

Муҳим вакиллари: фенол, крезоллар, нафтоллар.

Арендиоллар ва арентриоллар. Изомерия ва номенклатураси.

Муҳим вакиллари: пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол.

Оддий эфирлар. Таснифи.

Диалкил эфирлар. Изомерия ва номенклатураси.

Олиниш усуллари. Кимёвий хоссалари.

Муҳим вакиллари: диэтилэфир, диизопропилэфир, целлозольвлар.

Карбонил бирикмаларнинг таснифи (моно-, ди- карбонил бирикмалар, функционал ҳосилалар, хинонлар).

Монокарбонил бирикмалар, таснифи, изомерияси, номенклатураси

Тўйинган карбонил бирикмалар.

Олиниши: оксидлаш реакциялари (алкен, алканоллар), дигалогеналканларни гидролиз қилиш, алкинларни гидратлаш, карбониллаш (оксосинтез), карбон кислота тузларини термик парчалаш, Удрис-Сергеев реакцияси, пинаколин қайта гуруҳланиш.

Физикавий хоссалари: қутблилик, қутбланувчанлик, геометрияси, электроноакцептор хоссаси, спектрал тавсифлари.

Кимёвий хоссалари:

Кислоталиги ва енолизация. Асослик хоссалари. α-углерод атомига реакциялар

Нуклеофил реагентлар билан таъсири: Н-нуклеофиллар, С-нуклеофиллар (альдол конденсацияси, цианид кислота), Н-нуклеофиллар, О-нуклеофиллар (ярим ацеталлар, ацеталлар), С-нуклеофиллар, галоген-нуклеофиллар.

Қайтариш реакциялари: Клемменсен усулида, пинакон ҳосил бўлиши, Меервейн-Понндорф-Верлей усулида, Тищенко усулида, Канницаро усулида, Кляйзен усулида.

Оксидлаш реакциялари: кумуш кўзгу (Толленс реактиви), Фелинг суюқлиги билан.

Муҳим вакиллари: Формальдегид. Олиниши, олигомерланиши, полимерланиши, параформнинг олиниши, қўлланилиши. Ацетальдегид. Олиниш, қўлланилиши. Ацетон, олиниши, қўлланилиши.