Ии ва иии курс талабалари учун органик кимё фанидан

Галогенли ҳосилалар

Галогенли бирикмаларнинг таснифи

С (sp³) – Х типидаги галогенли ҳосилалар

Уларнинг таснифи

Номенклатураси

Углеводородларнинг хирал марказга эга галогенли ҳосилалари

Битта ассимметрик С га эга галогенли ҳосилалар, уларнинг номенклатураси (R, S - номенклатура).

Иккита ассимметрик С га эга галогенли ҳосилалар, уларнинг номенклатураси (R, S - номенклатура).

Прохирал молекула

Энантиотоп атомлар

R,R; R,S; S,R; S,S – конфигурациялар, мисоллар

Оптик антипод (кўзгу изомерия); диастеромерлар; эритро- ва трео- изомерлар. Мезо- форма.

Олиниш усуллари:

Бевосита галогенлаш: фторлаш, хлорлаш, бромлаш.

Алкен ва алкинларга бирикиш реакциялари

Алмашиниш реакциялари: А) Спиртлардан; Б) Альдегид ва кетонлардан; В) Карбон кислоталардан; Д) Ўзаро алмашиниш;

Аренларни галогенлаш реакциялари

Физикавий хоссалари

Кимёвий хоссалари:

Водород билан алмашиниш реакциялари

Галогеннинг металл атоми билан алмашиниши: Вюрц реакциясининг механизми. Гриньяр реактивининг олиниши

Нуклеофил реагентлар билан алмашиниши. Реакциялар механизми.

S_N1 ва S_N2 механизм. Уларнинг боришига таъсир этувчи омиллар

Нуклеофил алмашиниш реакцияларининг органик кимёда ишлатилиши

Карбкатионлар ҳосил бўлиши, уларнинг барқарорлиги.

Галогеннинг ажралиши. β-элиминлаш

Е_N1 ва Е_N2 механизм. Уларга таъсир этувчи факторлар.

Полигалоген ҳосилалар.

Уларнинг олиниш усуллари ва кимёвий хоссалари

Метан ва этаннинг полигалоген ҳосилаларининг олиниши.

Фреонлар.