Ии ва иии курс талабалари учун органик кимё фанидан

Тўйинмаган карбонил бирикмалар. Олиниш усуллари: кротон конденсацияси, оксидлаш усуллари. Физикавий хоссалари.

Кимёвий хоссалари. Винилогия ҳодисаси.

Муҳим вакиллари: Акролеин. Олиниши, хоссалари, қўлланилиши.

Аренларнинг карбонил бирикмалари.

Олиниш усуллари: дигалоген алкиларенлардан, аренларни формиллаш ва ациллаш (Гаттерман-Кох усули), хлорангидлардан қайтариш усулида.

Физикавий хоссалари. Тузилиши

Кимёвий хоссалари: Бензоин конденсацияси, Диспропорционирлаш реакцияси (Канниццаро), Кляйзен реакцияси, Тищенко реакцияси, Актооксидлаш.

Муҳим вакиллари: Бензальдегид, олиниши, хоссалари, қўлланилиши. Ацетофенон, олиниши, хоссалари, қўлланилиши. Бензофенон, олиниши, хоссалари, қўлланилиши.

Дикарбонил бирикмалар. Таснифи. Номенклатураси.

1,2-Дикарбонил бирикмалар. Олиниши. Физик хоссалари. Тузилиши. Кимёвий хоссалари.

Муҳим вакиллари: глиоксал, диацетил, бензил – олиниши, хоссалари, қўлланилиши.

1,3-Дикарбонил бирикмалар. Олиниш усуллари. Физик хоссалари. Тузилиши. Кимёвий хоссалари.

Муҳим вакиллари: ацетилацетон, циклогексадионлар, нингидрин.

КАРБОН КИСЛОТАЛАР

Карбон кислоталар. Таснифи. Тузилиши.

Номенклатураси.

Изомерияси.

Ацил гуруҳларининг номланиши.

Тўйинган монокарбон кислоталар. Олиниш усуллари:

Оксидлаш усулида олиниши.

Гидролиз реакцияларидан олиш.

Металлорганик синтездан олиш.

Карбониллаш усуллари.

Физикавий хоссалари ва тузилиши.

Кимёвий хоссалари.

Кислота ва асос хоссалари.

Нуклеофил реагентлар билан таъсири.

Электрофил реагентлар билан таъсири.

α-углерод атомига борадиган реакциялар.

Декарбоксиллаш реакциялари.

Муҳим вакиллари: чумоли, сирка, мой, пальмитин, стеарин к-талар. Олиниши. Хоссалари. Қўлланилиши.