Ии ва иии курс талабалари учун органик кимё фанидан

Семестр

266. 
     Спиртлар ва феноллар
     
267. 
     Спиртлар, тузилиши, таснифи: С(sp³)-ОН, С(sp²)-ОН.
     
268. 
     Алканоллар. Номенклатураси ва изомерияси. R,S-номенклатура
     
269. 
     Олиниш усуллари: галогеналканларни гидролиз қилиш, алкенларни гидратлаш, карбонил бирикмаларни гидрогенлаш (юмшоқ гидрогенлаш-Буво-Блан), элементорганик бирикмалардан олиш (Циглер), оксосинтез, ферментатив усуллар.
     
270. 
     Физикавий хоссалари: қайнаш ва суюқланиш температуралари, молекуланинг қутблилиги, спектрал тавсифлар.
     
271. 
     Кимёвий хоссалари:
     
272. 
     Алканолятлар ҳосил бўлиши
     
273. 
     Оксидлаш
     
274. 
     Галогенводородлар билан таъсири
     
275. 
     Оддий эфирларнинг ҳосил бўлиши
     
276. 
     Аренларни алкиллаш реагентлари сифатида
     
277. 
     Ноорганик кислоталарнинг галогенангидридлари билан таъсири
     
278. 
     Карбониллаш
     
279. 
     Дегидратлаш
     
280. 
     Муҳим вакиллари: метанол, этанол, пропанол, олиниши, хоссалари, қўлланилиши.
     
281. 
     Алкенол ва алкиноллар. Номенклатураси ва изомерияси.
     
282. 
     Муҳим вакиллари: аллил спирт, прапаргил спирт. Олиниш усуллари ва хоссалари.
     
283. 
     Диоллар. Изомерия ва номенклатура.
     
284. 
     Муҳим вакиллари: гликоль (этандиол), бутандиол-1,3; олиниш хоссалари, қўлланилиши.
     
285. 
     Триоллар ва полиоллар. Номенклатура, изомерияси.
     
286. 
     Муҳим вакиллари: глицерин, бутантетраол (эритрит), пентаэритрит, пентаол (пентит) ва гексаол (гексит) лар.
     
287. 
     С(sp²)-ОН. Таснифи.
     
288. 
     Феноллар. Изомерия. Номенклатура.
     
289. 
     Олиниш усуллари: аренсульфокислоталардан, галоген ҳосилалардан, арендиазо тузларидан, кумол (Удрис-Сергеев) усули, бевосита гидроксиллаш.
     
290.