Ии ва иии курс талабалари учун органик кимё фанидан

Алкинлар.Тузилиши. Электрон тузилиши. Алкинларда гибридланиш.

Номенклатура: тривиаль, рационал, систематик

Изомерияси

Алкинил радикаллари, номланиши.

Олиниши: бевосита синтез.

Олиниши: пиролиз (саноат усули).

Олиниши: карбидлардан

Олиниши: дигалоген ҳосилалардан

Олиниши: алкин гомологларининг олиниши

Физикавий хоссалари, молекуляр рефракция, молекуланинг қутблилиги.

Ўринбосарларнинг ±М ва ±I эффектлари. Келиб чиқиш сабаблари.

Боғ табиати, боғ энергияси,  ва  боғлар. Молекуланинг барқарорлиги

Ацетиленни сақлаш ва ташиш.

Кимёвий хоссалари.

Бирикиш реакциялари: гидрогенлаш.

Электрофил заррачалар билан таъсири (кучли кислоталар, галогенлар, металл ионлари).

Н-электрофиллар билан таъсири. НХ билан таъсири. Реакция механизми.

Галогенлар билан таъсири. Реакция механизми.

Нуклеофил заррачалар билан (сув, спиртлар, карбон кислоталар анионлари) таъсири

Сувнинг бирикиши. Реакция механизми

Спиртларнинг бирикиши. Алкоголятлар ёки ишқорлар иштирокида бирикиши

Карбон кислоталарнинг бирикиши. Цианид кислотанинг бирикиши

Карбониллаш реакциялари (Реппе реакцияси). Реакция механизми.

Эркин радикаллар билан бирикиши.

Учбоғнинг оксидланиш реакциялари. Карбон кислоталар ва α-дикетонлар ҳосил бўлиши.

Димерлаш, циклоолигомерлаш, полимерлаш реакциялари.

Винилацетиленнинг олиниши. Реакция механизми.

Циклотримерлаш. Бензол ва гомологларининг олиниши

Циклотетрамерлаш (Реппе реакцияси). Циклооктатетраеннинг ҳосил бўлиши.

Полимерлаш реакциялари. Органик ярим ўтказгичлар, органик (синтетик) металлар ҳамда карбиннинг олиниши.

≡С-Н боғи реакциялари. Ацетиленидларнинг ҳосил бўлиши.

Иоцич реакцияси.

Оғир металлар ионлари билан таъсири

Альдегид ва кетонлар билан таъсири (Фаворский).

Ацетиленнинг формальдегиднинг таъсири (Реппе).

Алкинларнинг қўлланилиши.