Ii боб Кимёда даврий қонун ва Д. И. Менделеевнинг элементлар

изобутил спирт. изобутил спирт
Халқаро номенкулатура.
СН₃-СН₂-СН₂-ОН СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-ОН
Пропанол-1 бутанол-1
СН₂-СН-СН₃
\ \
ОН СН₃ 2- метил пропанол-1
Мураккаб эфирлардан олиш:
О O
\\ \\
R-О-С-R₁+Н-ОН-->R-OH+HO-C-R₁
Мураккаб эфир спирт кислота
2.Моногологенли ҳосилаларни олиш.
R-СН₂-СН₂-Br+KOH-->R-CH₂-CH₂-OH+KBr
3.Туйинмаган углеводородлардан олиш.
H₂SO₄
CH₂=CH₂+HOH-------->CH₃-CH₂-OH
4 Биокимёвий усул билан олиш.
Спиртли бижғиш
C₆H₁₂О₆---------------> 2С₂Н₅ОН+2СО₂
Глюкоза
Хоссалари: 1)Спиртларнинг сувдаги эритмалари
индикаторларга таъсир этмайди.
2)Ишқорий металлар тасири.
2R-OH+2Na-->R-ONa+H₂
Алкоголлятор сув таъсирида парчаланади.
R-ONa+HOH-->R-OH+NaOH.
3)Галогеник кислоталар билан, углеводородларнинг галогенли хоссаларини ҳосил қилади.
H₂SO₄
R-OH+CL--------->R-CL+H₂O
4) Сувни тортиб олишни моддалар иштирокида қиздирилса туйинмаган углеводородлар ҳосил қилади.
t>140⁰C₁H₂SO₄ (kohs)
CH₃-CH₂-OH-------------------->CH₂=CH₂+H₂O.
Спирт миқдори ўртача температура пастроқ бўлса оддий эфирлар ҳосил бўлади.
t>140^oC₁H₂SO₄
СH₃-CH₂-OH+HO-CH₂-CH₃------- ----->CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃+H₂O.
5) Этерификация реакцияда киришади.
R-OH+HOSO₃H----->R-O-SO₃H+H₂O.
O O
\\ \\
R-OH+HO-C-R--->R-O-C-R+H₂O
Метанолнинг олиниши:
840-1000кПа.ZnO₁Cr₂O₄
СО+2Н₂----------------------->CH₃OH.
300-600⁰C_
Этанол саноатда 3 хил усул билан олинади.
1)Биокимёвий усул:
2)Этилени сулфат кислота иштирокида гидратлаш:
3)Этиленни тўғридан-тўғри гидратлаш:
СН₂=СН₂+НОН-->CH₃-CH₂-OH
Этаннол заҳарли модда
Этиленгиликол ширин тамли шарбатсимон суюқлиқ, заҳарли, ҳидсиз. Гиликоларни
умумий формуласи С_пН_2п(ОН)₂-кўп шакллари ширин тамли бўлгани учун гиликолар дейлади.(гиликос-грекча ширин) тузилиши: Н-С-С-Н еки СН₂ОН-СН₂ОН.
Этилени калий перипаганат иштирокида оксидлаб олиш мумкин. Уни углеводородларини дигологенли ҳосилаларини ишқорларни сувдаги эритмаси билан ишлов бериб олиш мумкин.
СН₂-СН₂+2NaOH-->CH₂-CH₂+2NaC_e
/ / / /
CL CL OH OH
Саноатда этилиндан 3 хил усулда олинади
Катализатор HOH
------------> СН₂-СН₂+----->
\ / CH₂-CH₂
CL₂ O 2HOH / \
CH₂=CH₂-------->CH₂CL-CH₂CL ---> OH OH
CL₂+H₂O HOH /
------------->HO-CH₂-CH₂CL ----->
Этилингиликол ишқорий металлар билан чала ва тўлиқ гилколятлар ҳосил қилади:
СН₂-ОН CH₂ONa
2 | +2Na------>\ +H₂
CH₂-OH CH₂OH
CH₂ONa CH₂ONa
2| +2Na-----> / +H₂
CH₂OH CH₂Na
Этилиникол ўювчи ишқорлар билан ҳам реакцияга киради.
CH₂-OH CH₂ONa
2 | +2NaOH-------> | +2H₂O
CH₂-OH CH₂ONa
А)Этиленгиликол ички молекуляр дигидродланганда сирка алдигрид ҳосил бўлади. O
CH₂-CH-OH //
/ / ----------->H₂C=CH-OH--->CH₃-C
OH H:
-H₂O \ H
Б)Этиленгиликол молекулалари дигидрадланишга учратилса силлиқ бирикма -диоксан ҳосил бўлади. CH₂-CH₂
HO-CH₂-CH₂-OH t^oC / \
--------->O O+2H₂O
HO-CH₂-CH₂-OH ZhCL₂ \ /
CH₂-CH₂
Молекуласидаги учта углерод атомига учта гидрооксил группа сақланган углерод ҳосилалари уч атомли спиртлар ёки триоллар дейилади. Оддий вакили пронантриол ёки глитцирин CH₂-CH-CH₂
/ / /
OH OH OH
1)Ёғлар гидролиз қилинганда глицирин ва карбон кислоталари ҳосил бўлади.
O
\\
CH₂-O-C-R CH₂-OH
O
\\
CH-O-C-R +3HOH---->CH-OH+3R-COOH
O Ёг кислота
\\
CH₂-OH-C-R ёг CH₂-OH глитцирин
2)Моносахридлар махсус ферментлар билан бижғитилганда гилитсирин ҳосил бўлади.
O
Ferment //
С₆Н₁₂О₆-------CH₂-CH-CH₂+CH₃-C +CO₂
/ / / \
OH OH OH H 3) Ҳозирги вақтда нефтни крекинглашда ҳосил бўладиган проплендан олинмоқда.
+CI₂.500^oC
CH₃-CH=CH₂----------->CH₂CI-CH=CH₂+HCI