Ii. Avo tizimi 3 III. Rhesus tizimi (Rh) va boshqalar 8

MNS tizimi. MNSs antigenlariga ko'ra barcha odamlar guruhlarga bo'linadi: MS, NS, MNS, Ms, Ns, MN. Rh tizimi kabi, normal sharoitda bu aglutinogenlar bir xil aglyutininlarga ega emas va qon quyish paytida hisobga olinmaydi, chunki ular zaif AGga ega. Shu bilan birga, bu antijenler to'qimalar va organlarni ko'chirib o'tkazishda hisobga olinadi. Bundan tashqari, ushbu tizimning ma'lum antijenlari mavjudligi sud-tibbiyot shifokorlariga otalikni rad etish (lekin hech qanday holatda tasdiqlash) to'g'risida qaror qabul qilish huquqini beradi.
Kell tizimi. Qonida topilgan ayol sharafiga nomlangan. Kell antijeni nisbatan kuchli antigen bo'lib, aniq antigen retseptorlariga ega. Kell omili irsiy hisoblanadi.
Ushbu guruhning antijenlari K harflari va seriya raqami (1 dan 22 gacha) bilan belgilanadi. Bu tizimda aglutinogenlarning 3 ta asosiy birikmasi mavjud: K1 - Kell guruhi, K2 - Kellano guruhi va K1K2 - Kell-Kellano guruhi. Kell omili nisbatan kam uchraydi - 4-12% da (Kell omili uchun o'rtacha rus ko'rsatkichi 806%) va Kellano juda keng tarqalgan - 98-99%. Shuning uchun odamlarning 90% dan ortig'i Kellano guruhiga ega, taxminan 8-10% Kell-Kellano guruhiga ega va odamlarning juda kichik foizi (1% dan kam) Kell guruhiga ega.
Lyuteran tizimiantigenlar majmuasini o'z ichiga oladi, buning natijasida turli xil fenotiplar hosil bo'ladi - Lu (a +), Lu (b +), Lu (a + b +), Lu (a-b +), Lu (ab-) va boshqalar. Juda keng tarqalgan Lub antijenining paydo bo'lish chastotasi, ya'ni. Lu (a + b +) va Lu (a-b +) fenotiplari Kavkaz irqi orasida taxminan 99,9% ni tashkil qiladi. Kamdan kam hollarda, bu Ags abs bilan birga keladi, bu Lu-mos kelmaydigan homiladorlikda yangi tug'ilgan chaqaloqning engil gemolitik kasalligiga olib keladi.
R tizimiP, P1 va Pk antigenlarini o'z ichiga oladi, buning natijasida quyidagi fenotiplar ajralib turadi: P1 (eritrositlarda P1 va P antigenlari topiladi), P2 (antigen P), P1k (P1 va Pk antigenlari), P2k (antigen Pk) va p. (eritrotsitlarda Ag No). Kavkaz irqi vakillari orasida P tizimining AG paydo bo'lish chastotasi 75-80% ni tashkil qiladi, negroid populyatsiyalarida u ancha yuqori, mongoloidlarda esa pastroq. Qon yoki uning tarkibiy qismlarini quyish uchun bu muhim emas.
Vel antigen tizimi katta qiziqish uyg'otadi, chunki Vel-salbiy odamlarning soni 0,04% dan kam, qolgan odamlar, hech bo'lmaganda evropaliklar orasida Vel-musbat. Vel-musbat qonni Vel-salbiy odamga quyishda At (anti-Vel) hosil bo'lishi mumkin. Yuqorida aytilganlar bilan bog'liq holda, agar Vel-manfiy odam jiddiy elektiv operatsiyadan o'tishi kerak bo'lsa yoki Vel-antigen-manfiy ayol homilador bo'lsa, unda bunday odamlardan ularning qoni oldindan olinadi, keyinchalik qon quyish uchun ishlatilishi mumkin. zarur.
Qonning boshqa guruh belgilarini aniqlash klinika va sud-tibbiyot ekspertizasida muhim rol o'ynashi mumkin.
Vakolatli klinisyenler turli qon komponentlarini transfüzyondan foydalanadilar, ya'ni. ular organizmga eng zarur bo'lgan narsalarni: plazma, eritrotsitlar, leykotsitlar yoki trombotsitlar massasini quyadilar. Katta qon yo'qotish bilan ham, plazma va o'ta og'ir holatlarda qo'shimcha eritrotsitlar massasini (in'ektsiya qilingan plazma miqdorining 1/5 qismidan ko'p bo'lmagan) quyish tavsiya etiladi. Bunday hollarda antigenning kamroq miqdori qo'llaniladi, bu transfüzyondan keyingi asoratlar xavfini kamaytiradi.
Afsuski, so'nggi yillarda qonda yuqumli kasalliklarning qo'zg'atuvchilari hozirda tibbiyotga ma'lum bo'lganidan ko'ra ko'proq ekanligi haqida dalillar mavjud. Qon 150 dan ortiq viruslarni, shu jumladan OIV, gepatit A, B, C, E, F, G patogenlarini va, ehtimol, hali ma'lum bo'lmagan boshqa viruslarni tashuvchisi bo'lishi aniqlandi.