I. Bob. Imidazol va Imidazolin preparatlari haqida tushuncha

1.2. Kimyoviy xossalari

Imidazol o'rtacha kuchli asos (pK _b = 7,0) va zaif kislota ( pK _a = 14,9). Elektron tortib olish guruhlari bilan almashtirilgan imidazollar imidazolning o'ziga qaraganda kuchliroq kislotalardir.

° C gacha barqaror, aromatik xususiyatlarni namoyish etadi va an'anaviy elektrofil aromatik almashtirish reaktsiyalariga uchraydi. Nitrlash va sulfonlanish mos keladigan benzol reaktsiyalariga qaraganda qattiqroq shartlarni talab qiladi. Boshqa imidazol almashtirish reaktsiyalari galogenlanish, gidroksimetillanish, aromatik diazonium tuzlari bilan birikma va karboksillanishni o'z ichiga oladi. Imidazol pirrolga qaraganda kuchli asosdir. Amfoterlik uning ma'lum bir reaktsiyada ishtirok etishi atrof-muhitga bog'liqligiga olib keladi: kislotali muhitda halqa musbat, ishqoriy muhitda manfiy zaryadlanadi.
Elektrofil almashtirish reaktsiyalari azot atomlarida yoki uglerod atomlarida sodir bo'ladi, lekin birinchi variant eng maqbuldir.
Ushbu reaksiya mexanizmi eng kam energiya sarfini talab qiladi.
Imidazol hosilalari alkilgalogenid bilan reaksiyaga kirishib, tuzlar hosil qilishi mumkin:


Shu bilan birga, elektrofil almashtirish reaktsiyalariga qo'shimcha ravishda, imidazol molekulasi nukleofil almashtirish reaktsiyalariga ham kirishi mumkin:

Imidazol uchun o'ziga xos reaktsiyalar ham mumkin: metalllanish va karboksillanish:

Imidazol aldegidlar bilan ham kondensatsiyalanishi mumkin:



_{FENILMIMDAZOLİLETİLEN}

BASF AG (Germaniya) tomonidan ishlab chiqarilgan tijorat imidazolining sifati:

1-jadval

Mahsulot tarkibi