- Диазо- ва азобирикмалар таърифи. Улардаги умумийлик ва фарқ
- Олиниши, физик ва кимёвий хоссалари
- Азобўягичлар ҳосил бўлиши – азобирикиш реакцияси
- Хулоса
- Фойдаланилган адабиётлар.
- Ароматик диазо- ва азобирикмаларнинг тузилишида – N=N-гуруҳ иштирок этади.
Diozo va azobirikmalar 1.1.Aromotik diazo va azobirikmalar ta`rifi. Ulardagi umumiylik va farq. Birlamchi aromatik aminlarning hosilalaridan eng muhimi diazo va azobirikmalardir .Molekulasida azotogruppa –N=N– tutgan birikmalar diazo va azobirikmalar deyiladi.Molekulasidagi azogruppani azot atomidan bittasi aromatic radikal-aril (Ar) bilan,ikkinchisi anorganik birikmalar qoldig`i (x) bilan bog`langan Ar– N=N–X moddalar diazobirikmalar deyiladi. Bundagi X kislota qoldig`i, gidroksil yoki radikaldir. Azogruppa ikkita aromatic radikal- aril (Ar) bilan bog`langan Ar– N=N–Ar moddalar azobirikmalar deyiladi 1.2.Diazobirikmalar Diazobirikmalar ArN2 tuzilishiga ko`ra bir-biriga oson aylanadigan,tautomer holatdagi ikki gruppaga bo`linadi:1)Sof diazobirikmalar,ikki azot atomihamuch valentli bo`lib, ular quyidagi tuzilishga Ar– N=N–X ega. Sof diazobirikmalar ikki xil fazoviy ( stereo) sin va anti-diazobirikmalar deb ataluvchi izomer ko`rinishda mavjud bo`lishi mumkin. Ar – N Ar – N X – N N –X Sin-diazobirikma anti-diazobirikma 2) Diozoniy tuzlar,ulardagi ikki azot atomidan bittasi uch valentli, ikkinchisi ammoniy tizlaridagi azot atomi singari to`rtta kovalent bog`ga ega va musbat zaryad tashuvchi ion tarkibiga kiradi: Ammoniy xlorid tuzi Diozoniy xlorid tuzi Tegishli diazoniy tuzi xlorid kislota muhitida benzol radikali fenilni tutgan bo`ladi va fenildiazoniy xlorid deb ataladi. Bu tuz amaliyotda benzoldiazoniy xlorid deb ataladi. Bu tuzni xlorid kislota ta`sirida hosil bo`lishi va teskarisi ishqor ta`sirida qaytadan diazogidratga aylanishini quyidagi sxema tarzida tasavvur etish mumkin: Diazogidrat Fenildiazoniy xlorid Diazobirikmalarning eng muhim shakli diazoniy tuzlardir. - Аг-N=N-Аг – Азобирикмалар
- Ar – N = N – X – Диазобирикмалар
- (X=-Cl, -Br, -J, -SO3H, -NO2, -OH, -ONa)
- Диазобирикмаларнинг энг муҳим вакиллари диазоний тузлари ҳисобланади. Диазоний тузлари диазокатион ва аниондан ташкил топгандир.
- Диазоний тузлари табиатларига кўра аммонийли тузларга ўхшайди
- 1. Диазобирикмалар бирламчи ароматик аминлардан диазотирловчи агент таъсирда олинади (диазотирлаш реакцияси)
- Реакция 0-40С ҳароратда олиб борилади
- Ароматик аминлардан диазобирикмалар ҳосил бўлиш реакция механизми
- 3. Диазоний тузлари эритмаларига ишқор таъсир эттирилганда диазогидратлар ҳосил бўлади:
- Диазогидратлар сувли эритмаларда амфотер хусусиятга эга
- Диазотатлар, диазоцианидлар ва –N=N– гуруҳ тутган бошқа бирикмалар син ва анти шаклларда мавжуд.
- Диазотатга кислота билан таъсир этилганда иккита шаклдаги бирикма – диазогидрат ва нитрозоамин ҳосил бўлади:
- Диазобирикмаларнинг бир-бирига ўтиш схемасини қуйидагича тасаввур этиш мумкин:
- Азот ажралиш билан борувчи реакциялар
- 1. Диазоний тузлари эритмасини кислотали муҳитда қиздирилганда азот ажралиб чиқиб феноллар ҳосил бўлади:
- 2. Диазоний тузларини калий йодид билан қўшиб қиздирилганда диазогуруҳи йод билан алмашади
- 4. Диазоний тузлари симоб, қалай хлоридлари билан реакцияга киришиб, металлорганик бирикмаларни ҳосил қиладилар:
- Диазоний тузлари қайтарилиш реакциясидан фойдаланиб, айрим олиниши қийин бўлган бирикмаларни синтез қилиб олиш мумкин:
- Диазобирикмаларнинг қайтарилиши
- Арилгидразинлар бўёқлар ҳамда тиббий дори-дармонлар олишда ишлатилади
- Диазобирикмаларнинг оксидланиши
- Азобирикмаларни тузилишида хромофор гуруҳ – N=N- бўлиб, улар нурнинг кўз билан кўриш мумкин бўлган спектрини ютганлиги сабабли рангли бўлади.
- Окси- ва аминоазобирикмалар бўёқ сифатида ишлатилади.
- Окси- ва аминогуруҳлар рангни кучайтирувчи (ауксохром) лар ҳисобланади.
- Агар бўёқларнинг тузилишида –SО3Н сульфогуруҳ бўлса, бундай бўёқлар сувда эрийди.
FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR 1.https://yandex.ru/products/search?text=Diazo-+va+azobirikmalar+slayd&from=tabbar 2.www.internet.uz 3.www.gool.com
Do'stlaringiz bilan baham: |