O`zbekiston respublikasi sog`liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

 
38. Kontaminatsiya bu? 
 
a)  Ifloslanish 
b)  Tarqalish 
c)  Tashkillashtirish 
d)  mavjudlik 
 
39.  Tadqiqotning sub’ektiga qanday da’vo buyurilgani tadqiqot tomonlariga 
noma’lum bo’lgan usul bu? 
 
a)  Yashirin usul 
b)  Tadqiqot 
c)  Jarayon 
d)  Klinik oldi tadqiqot 
 
40.  Normal saqlash sharoiti? 
 
a)  Quruq, yaxshi shamollatiladigan xonada 15-25 C haroratda saqlash 
b)  Quruq, yaxshi shamollatiladigan xonada 10-20 C haroratda saqlash 
c)  Quruqroq, yaxshi shamollatiladigan xonada 8-30 C haroratda saqlash 
d)  Quruq, yaxshi shamollatiladigan xonada 25-35 C haroratda saqlash 
 
 

---

 
 
41. Rossiya Federatsiyasida dori vositalarining sifatini nazorat etish qanday ketma 
ketlikda amalga oshiriladi?  
 
A) 
Ro’yxatdan o’tkazish, ishlab chiqarish va mahsulotni sotish (realizatsiya). 
B) 
Ishlab chiqarish, ro’yxatdan o’tkazish. 
C) 
Ishlab chiqarish, ro’yxatga olish,  realizatsiya 
D) 
Ishlab chiqarish, sotish 
 
42. RF da qayd etishning tezlashtirilgan jarayoni mavjud bo„lib, unga ko„ra RF da 
muomalada 
bo’lgan ilgari ro„yxatdan o’tgan dori vositalari, o’simlik xom ashyosidan yoki 
sintetik yo’l bilan olingan dori vositalarini olish uchun mo’ljallangan moddalar kabi 
mahsulotlar SSV tomonidan necha oy muxlat ichida qayd etiladi?  
 
A) 
3 oy 
B) 
6 oy 
C) 
1 oy 
D) 
2 oy 
 
43. Qayd etish jarayonining to’rtinchi bosqichida nimalar amalga oshiriladi? 
 
     A) Farmakopeya qo„mitasi va dori vositalarini standartlash Instituti (ISLS) 
tomonidan meyoriy hujjat (MH) loyixasi va dori vositasining sifatiga qo’yilgan 
talablarni ekspertiza qilish. 
     B) Farmakologik qo„mita va dorilarni klinikagacha va klinik ekspertizasini 
o„tkazuvchi Institutida dosening klinik-farmakologik ma‟lumotlarni ekspertiza qilish.                                                                                               
     C) Qayd etish dosesini tayyorlash (KFM yoki MX asosida) 
     D) Qayd etish shaxodatnomasini berish (5 yilga). 
 
44. Qayd etish jarayonining uchinchi bosqichida nimalar amalga oshiriladi? 
 
     A) Farmakologik qo„mita va dorilarni klinikagacha va klinik ekspertizasini 
o„tkazuvchi Institutida dosening klinik-farmakologik ma‟lumotlarni ekspertiza qilish 
     B) Farmakopeya qo„mitasi va dori vositalarini standartlash Instituti (ISLS) 
tomonidan meyoriy hujjat (MH) loyixasi va dori vositasining sifatiga qo’yilgan 
talablarni ekspertiza qilish.                                                                                          
     C) Qayd etish dosesini tayyorlash (KFM yoki MX asosida) 
     D) Qayd etish shaxodatnomasini berish (5 yilga). 
 
 
45. Nechanchi yilda ICH doirasida xuquqiy hujjat – umumiy texnik hujjat (UTH) - 
(obщiy 

---