Tadqiqotchilar, konsortsiumlar va tashkilotlar uchun bioloyihalarini ro'yxatdan o'tkazish uchun interfeysni ta'minlovchi onlayn shakl. Bu tadqiqot uchun genomik va genetik ma'lumotlarni taqdim etish uchun boshlang'ich nuqta bo'lib xizmat qiladi. BioLoyihani roʻyxatdan oʻtkazish vaqtida maʼlumotlarni taqdim etish shart emas.
Inson irsiy variantlarining patogenligi to'g'risida da'volarni taqdim etish bo'yicha ko'rsatmalar va ko'rsatmalar. Bu taqdimnomalar ishlab chiqilayotgan har bir holat (holat darajasi) uchun variantlarni qoʻllab-quvvatlash varianti (variant darajasi/jamlangan maʼlumotlar) haqidagi umumiy maʼlumotlarni oʻz ichiga olishi mumkin.
Genotip va fenotip assotsiatsiyasi ma'lumotlarini dbGaP ga topshirish bo'yicha ko'rsatmalar va talablar.
GenBank ma'lumotlar bazasiga bir yoki bir nechta yuborish uchun veb-ga asoslangan ketma-ketlikni yuborish vositasi, topshirish jarayonini tez va oson qilish uchun mo'ljallangan.
Turlarni identifikatsiyalashda foydalanish uchun standart genetik joylashuvdan olingan shtrix-kod qisqa nukleotidlar ketma-ketligini GenBank ma'lumotlar bazasiga taqdim etish vositasi.
Umumiy ketma-ketlik ma'lumotlar bazalariga (GenBank, EMBL yoki DDBJ) yozuvlarni yuborish va yangilash uchun NCBI tomonidan ishlab chiqilgan mustaqil dasturiy vosita. U bitta qisqa mRNK ketma-ketligini, uzoq ketma-ketliklarni, bir nechta izohlarni, segmentlangan DNK to'plamlarini o'z ichiga olgan murakkab taqdimotlarni, shuningdek, filogenetik va populyatsiyani o'rganishdan olingan ketma-ketliklarni moslashtirish bilan ishlashga qodir. Oddiy yuborish uchun uning o'rniga onlayn yuborish vositasi BankIt dan foydalaning.
Sequin bilan bir xil funktsiyalardan foydalangan holda GenBankga topshirish uchun ketma-ketlik yozuvlarini yaratishni avtomatlashtiradigan buyruq qatori dasturi. U birinchi navbatda to'liq genomlar va ketma-ketliklarning katta partiyalarini taqdim etish uchun ishlatiladi.
NCBI Gen Expression Omnibus (GEO) ma'lumotlar bazasiga mikroarray, SAGE yoki mass-spektrometriya ma'lumotlar to'plami kabi ifoda ma'lumotlarini yuboring.
GeneRIF olimlarga Genlar bazasidagi genlarning funktsional izohlariga qo'shish imkonini beradigan oddiy mexanizmni taqdim etadi.
Laboratoriyalarni ro'yxatdan o'tkazish va genetik test ma'lumotlarini, shu jumladan germline yoki somatik test maqsadlari uchun klinik va tadqiqot testlarini topshirish bo'yicha ko'rsatmalar va ko'rsatmalar. GTR Mendel kasalliklari, farmakogenetik fenotiplar va murakkab panellar uchun sitogenetik, biokimyoviy va molekulyar testlarni ro'yxatdan o'tkazishni ma'qullaydi.
NIH qoʻlyozmalarini topshirish (NIHMS) tizimi NIHning jamoatchilikka kirish siyosati va u amalga oshiradigan qonunga muvofiq, NIH moliyalashtirishdan kelib chiqadigan qoʻlyozmalarni PubMed markaziy raqamli arxiviga yuborish uchun ishlatiladi. Qonun va Jamoatchilikka kirish siyosati jamoatchilik NIH tomonidan moliyalashtirilgan tadqiqot natijalaridan foydalanish imkoniyatini ta'minlashga qaratilgan.
Bu sayt foydalanuvchilarga PubChem Substantsiya va BioAssay maʼlumotlar bazalariga, jumladan, kimyoviy tuzilmalar, eksperimental biologik faollik natijalari, izohlar, siRNK maʼlumotlari va boshqalarni yuborish imkonini beradi. Bundan oldin yuborilgan yozuvlarni yangilash uchun ham foydalanish mumkin.
SNP ma'lumotlar bazasi vositalari sahifasi umumiy jo'natish ko'rsatmalariga va jo'natish dastagi so'roviga havolalar beradi. Sahifada, shuningdek, Inson Genomi Variatsiyasi Jamiyati nomenklaturasidan foydalangan holda, inson o'zgarishi ma'lumotlarini bir yoki to'plamli yuborish uchun ikkita maxsus havola mavjud.
Ushbu havola SRA ma'lumotlarini yuboruvchilar o'z ma'lumotlari uchun xavfsiz NCBI FTP saytini qanday olishlari mumkinligini tasvirlaydi, shuningdek, ruxsat etilgan ma'lumotlar formatlari va katalog tuzilmalarini tavsiflaydi.
NCBIda barcha ma'lumotlarni yuborish jarayonlari haqida ma'lumotni topish va ular bilan bog'lanish uchun topshiruvchilar uchun yagona kirish nuqtasi. Hozirgi vaqtda bu BioProjects va BioSamples ro'yxatga olish va WGS va GTR uchun ma'lumotlarni taqdim etish uchun interfeys bo'lib xizmat qiladi. Kelajakda ushbu saytga qo'shimchalar kiritish rejalashtirilgan.
Ushbu havola kuzatuv ma'lumotlarini yuboruvchilar o'z ma'lumotlari uchun xavfsiz NCBI FTP saytini qanday olishlari mumkinligini tasvirlaydi, shuningdek, ruxsat etilgan ma'lumotlar formatlari va katalog tuzilmalarini tavsiflaydi.
Xulosa
Kodon va antikodon ikkalasi ham tarjima paytida funktsional oqsilni sintez qilish uchun aminokislotalarni to'g'ri tartibda joylashtirishda ishtirok etadilar. Ularning ikkalasi ham nukleotid tripletlaridir. Polipeptid zanjirining sintezi uchun zarur bo'lgan yigirmata muhim aminokislotalarni aniqlaydigan oltmish bitta alohida kodonni topish mumkin. Shunday qilib, oltmish bir kodon bilan to'ldiruvchi tayanch juftligi uchun oltmish bitta aniq tRNK talab qilinadi. Biroq, tebranish bazasi juftligi mavjudligi sababli, talab qilinadigan tRNKlar soni o'ttiz bittaga kamayadi. Kodon bilan antikodon to'ldiruvchi asos juftlari universal xususiyat sifatida qaraladi. Shuning uchun kodon va antikodon o'rtasidagi asosiy farq ularning bir-birini to'ldiruvchi tabiatidir.
