12-жадвал
Азот ва водороднннг стехиометрик аралашмасидаги аммиакнинг
180
мувозанат концентрациялари
Ҳарорат,
0
С
Ҳажмяга нисбатан процент ҳисобида (Мн/м
2
)
0,0981
81
19,62
98,1
196,2
843,4
400
0,4
25,12
47,00
79,82
93,07
97,73
450
0,22
16,43
35,82
69,69
89,83
97,18
500
0,12
10,61
26,44
57,47
-
-
550
0,08
6,82
19,33
41,16
-
-
Аммнакнинг мувозанат концентрацияси ҳар хил босимда ҳароратга ҳамда
бир неча тсмпературада босимга боғлиқлиги графикларини тўлиқ тавсия этилади.
Аммиак синтез қилишнинг саноат усулини ишлаб чиқиш давомида актив
катализаторлар қидириб топишда жуда кўп текширишлар ўтказилган. Мингларча
моддалар „эҳтимол қилинган, шунингдек эҳтимолдан йироқ ҳамма нарсаларни
синаб кўриш" принципи асосида синаб кўрилган ва бу ишларнинг натажаси жуда
ажабланарли
бўлган:
каталитик
хоссалари
аммиакнинг
парчаланиш
реакцияларига нисбатан бундан юз йил илгари аииқланган темир аммиак синтез
қилиш учун ҳам энг мос экан. Аниқроғи, активлигини жуда тез йўқотадиган тоза
темир эмас балки, ―активлантирилган‖ темир агар темир катализатор таркибида
жуда оз миқдорда алюминий оксид ва калий лксид каби қўшимчалар бўлса,
бундай катализатор кўпга чидайдиган бўлади (активлигини бир неча йил
давомида сақлайди). Катализаторларнинг акгивлигини ѐки стабиллигини ошириш
мақсадида қўшиладиган қўшимчалар активаторлар ѐки промоторлар дейилади.
Жуда актив катализаторлар иштирокида ҳарорат 300-350
0
дан паст
бўлмагандагина синтез тезлиги сезиларли бўлади. Кимѐвий кинетиканинг умуман
қонунларига кўра, дастлабки моддаларнинг концентрацияси камайиши билан
реакциянинг тезлиги камаяди: аммиакнинг концентрацияси реакция давомида
дастлаб жуда тез, сўнгра эса секинроқ ва ниҳоят мувозанатга яқинлашганда жуда
секин ортади (10-расм). Диаграммага кўра газлар аралашмасидаги аммиак
миқдори реакция бошланган дастлабки 10 сек дан кейин тахминан 19% га тенг,
мувозанат қарор топиши учун 40 сек ча керак, яъни кейинги 30 сек да у фақат
7,5% га ортади. Реакцияни қисқача мана бундай характерлаш мумкин:
181
экзотермик, қайтар, гетероген каталитик. Бу характсристика сизга аввалдан
маълум бўлган олтингугурт (IV)-оксиднинг контакт оксидланиш реакциясига
тўғри келади. Шунга карамасдан аммиак синтез қилишни амалда катта аҳамиятга
эга бўлган битта хусусиятига кўра реакцияларнинг алоҳида бир синфига ажратиш
мумкин; фақат жуда юқори босимдагина мўл маҳсулот олиш мумкин, ҳолбуки
олтингугурт (IV)-оксид кабиларни атмосфера босимида тўла оксидлаш мумкин
бўлади.
Do'stlaringiz bilan baham: |