Государственное унитарное предприятие «фан ва тараккиёт»

Физико-химические показатели «Кубовый остаток нефтехимии ("КОН-92")

Наименование показателя	Норма
1. Плотность при 20°С, г/ см	0,90-0,95
2. Кислотное число, мг КОН/г	10-20
3. Число омыления, мг КОН/г	65-110
4. Эфирное число, мг КОН/г	75-85
5. Карбонильное число, мг КОН/г	87-175
6. Температура вспышки в открытом тигле, °С	75-110
7. Температура застывания, °С, не выше	минус 30
8. Массовая доля серы,%	отсутствует
9. Массовая доля воды,%, не более	0,5-1,5
10. Содержание водорастворимых кислот и щелочей	отсутствует
11. Фракционный состав, °С: - температура начала кипения - температура окончания кипения 97,5-99,0% вещества отгоняется в интервале	100-120 295-352 208-352

ПДК в воздухе рабочей зоны 10 мг/м³. Повышение технологических показателей при использовании заявляемого реагента объясняется, по всей вероятности, благоприятным химическим составом и соотношением присутствующих в нем компонентов: насыщенных и ненасыщенных тяжелых углеводородов алифатического и ароматического строения, высших альдегидов, спиртов, жирных кислот, простых и сложных эфиров [59; 60; с. 270-279, 61; с. 24-28].
Во всех изученных процессах большая длина углеводородных радикалов компонентов смеси является причиной высоких собирательных свойств КОН-92, а наличие полярных сорбционно-активных группировок обеспечивает необходимую для флотации прочность закрепления молекул реагента на минералах.
При этом каждый из присутствующих компонентов в зависимости от типа флотируемой руды выполняет специфическую роль в процессе флотации. В соответствии с этим заявляемый реагент может использоваться как самостоятельный собиратель (при флотации молибденовых руд) и как дополнительный собиратель (при флотации золотосодержащих руд) [62; с. 24-26].
Известен комбинированный способ переработки хвостов полиметаллических руд, который включает измельчение хвостов до 40-80% класса - 74 мкм, выщелачивание их кислыми хлоридными растворами, флотацию из пульпы выщелачивания, фильтрацию, осаждение металлов из раствора с последующим их разделением в селективные продукты, обеспечивается повышение степени извлечения благородных и цветных металлов и серы [63; с. 71-76].
Прямое выщелачивание колчеданных лежалых хвостов осложняется присутствием значительной доли пирита, который отличается низкой окисляемостью, вскрытие и выщелачивание цветных металлов возможно только при повышении температуры более 300°С.
Интенсификация процесса выщелачивания предварительным биовыщелачиванием, электромагнитными импульсами, другими физическими и электрохимическими воздействиями имеет ограничения по производительности [64].
Известны способы обогащения руд, в которых лежалые хвосты переработки колчеданной руды дезинтегрируют в щелочной, чаще в известковой среде, классифицируют по крупности, необходимой для гравитации и флотации, измельченную пульпу кондиционируют (перемешивают) с известными реагентами-модификаторами, собирателями и вспенивателями, затем тонкую фракцию флотируют с получением селективных промпродуктов [65].
При флотации золотосодержащих минеральных продуктов и хвостов руд цветных металлов применяют смесь собирателей, включающую ксантогенат и органические фракции перегонки нефти [66; с. 20-21], а также меркаптаны, алифатические эфиры никотиновой кислоты [67], оксиэтилированные добавки к ксантогенату [68; с. 58].
Известно применение смеси дитиофосфата и меркаптобензотиазола: Aero 400 (Cyanamid), Hostaflot M-91 (Clariant) [69; с. 144], используемых при флотации сульфидных и благородных минералов. Недостатком данного способа является недостаточно высокая собирательная активность сочетания собирателей, что приводит к потерям сростков сульфидов цветных металлов и самородных благородных металлов с пиритом [70; с. 67-68].
За прототип принято сочетание бутилового ксантогената и меркаптобензотиазола [71; с. 62-71], которое используется для извлечения труднофлотируемых минералов с целью повышения флотационного извлечения сульфидов меди и благородных минералов. Недостатком данного способа является достаточно высокая флотационная активность сочетания по отношению к пириту, массовая доля которого в колчеданных лежалых хвостах значительная.
Эффективность использования прототипа и известных способов флотации зависит от минерального и фазового состава исходного сырья, и в особенности от массовой доли пирита. При высоком содержании пирита, более 20% (например: руды месторождений Уральского региона), представленного различными модификациями (в том числе метаколлоидной, коломорфной и др. структурами), он активно флотируется вместе с другими сульфидными минералами цветных металлов, снижая качество концентрата и извлечение минералов основных цветных металлов.
Пенообразователи предназначаются для создания флотационной пены нужного качества. Они должны снижать поверхностное натяжение на границе воздух – вода и по возможности не закрепляться на минеральной поверхности. К пенообразователям относятся полярные органические соединения, которые концентрируются в граничном слое воздуха с водой, обращены полярными или гидратирующимися группами в воду, а углеводородной частью – в воздух.
Пенообразователи при невысоких концентрациях в растворах должны образовывать обильную, но не слишком прочную пену, которая смогла бы разрушиться в желобах после флотации и успеть вынести минеральные частицы из камеры флотомашины. Пенообразователь не должен существенно ионизироваться, препятствовать контакту воздушного пузырька с минералами, как, например, гидрофильные, коллоиды, желатин, бронирующие воздушные пузырьки и препятствующие контакту его с минералами. Могут применяться растворимые и малорастворимые в воде пенообразователи и обязательно нетоксичные пенообразователи.
Спирты RОН и простые эфиры RОR можно рассматривать как продукты замещения водородных атомов воды. Спирты в сравнении с углеводородами близкой молекулярной массы значительно менее летучи, имеют более высокие температуры плавления и лучше растворимы в воде. По мере возрастания молекулярной массы эти различия уменьшаются.
Разные физические свойства связаны с высокой полярностью гидроксильной группы, которая, находясь в углеводородной цепи, определяющим образом влияет на полярность молекулы. Результат этого – значительное притяжение между молекулами, особенно ярко выраженное для твердого и жидкого состояния веществ. Оно приводит к ассоциации молекул в результате образования водородных связей.
Растворимость спиртов в воде объясняется гидратацией гидроксилов с образованием водородных связей гидроксилов с молекулами воды.
По мере увеличения длины радикала растворимость спиртов в воде уменьшается и для первичных спиртов С₆– С₈, применяемых в качестве пенообразователей, она составляет не более 1 % (в зависимости от разветвленности цепи радикала и присутствия примесей растворимость в воде изменяется) [72; с. 12-17, 73; с. 180-184, 74; с. 114-129, 75; с. 7-14].