Genni qoshish Bosh sahifa > Genetika ma'ruza > Gen localisation

Genni qoshish
Bosh sahifa ---> Genetika ma'ruza ---> Gen localisation
Agar genlar xromosomada lineer tarzda joylashgan bo'lsa va ularning o'zaro faoliyat uzilishi chastotalari orasidagi masofani aks ettirsa, xromosomadagi genning joylashishi aniqlanishi mumkin.
Genning holatini aniqlashdan oldin, ya'ni uning lokalizatsiyasi, bu genning qaysi xromosomalarini ichkarisida ekanligini aniqlash kerak. Xuddi shu xromosomada bo'lgan va birlashtirilgan meros bo'lib o'tgan genlar birlashma guruhini tashkil qiladi. Shubhasiz, har bir turdagi adhezion guruhlarning soni xromosomalarning haploid majmuasiga to'g'ri kelishi kerak.
Bugungi kunga kelib, ulanish guruhlari eng genetik jihatdan o'rganilgan ob'ektlar ichida aniqlangan va bularning barchasida bog'laydigan guruhlar soni va xromosomalarning haploid soni bilan to'liq kelishuvga erishilgan. Shunday qilib, Misrda (Zea mays) xromosomalarning haploid to'plami va debriyaj guruhlari soni 10, no'xat (Pisum sativum) - 7, Drosophila (Drosophila melanogaster) - 4, uy sichqonchasi (Mus musculus) - 20, va boshqalar.
Drosophila bilan ilgari misol tariqasida, y va w genlari orasidagi kesish nisbati 1,2 va w va bi genlari o'rtasida 3,5 ga teng. Ammo, bu ko'rsatkichlarga ko'ra, y geni qaerda, geni genining chap yoki o'ng tomonida qaerda ekanligini aniqlash mumkin emas va gen genining pozitsiyasini bi genaga nisbatan aniqlash mumkin emas. Va faqat y va bi (bu holatda, 4,7%) uchinchi gen jufti orasidagi kesishning foizini aniqlagan holda genin y va bi genlar o'rtasida joylashishi kerakligi haqida xulosa chiqarish mumkin.
Gen joyini aniqlash. Xromosomadagi genni lokalizatsiya qilish sxemasi. Sonlar genlar orasidagi o'zaro bog'liqlikning foizini bildiradi.
Geni bog'lanish guruhida aniq bir joy egallab turganligi sababli, bu har bir xromosomada genlarni joylashish tartibini belgilash va xromosomalarning genetik xaritalarini yaratish imkonini beradi.
Xromosomaning ma'lum bir qismida genning lokalizatsiyasi
Mintaqadagi genlarni lokalizatsiya qilishning turli usullari ishlab chiqildi. Xromosoma o'rganish jarayonida yo'qolish usullari juda istiqbolli. Ikki xromosomali tanaffus usullari mavjud. Kemirgen hujayralar bilan birlashmasidan oldin inson hujayralarida xromosomalar tanaffuslari (ionlashtiruvchi nurlanish, UV, ko'plab kimyoviy mutagenlar) keltiradigan vositalar bilan ishlash mumkin. Bundan tashqari, ushbu xromosomalarda bir inson xromosomasini o'z ichiga olgan duragaylarni va ushbu xromosomalarda turli xil o'chiriluvlarga ega subklonlar olish mumkin. [Marzella R., 1997]. 11p13 va centromere o'rtasidagi mintaqadagi uzilish nuqtalari bo'lgan 11-xromosoma 11-da turli xil o'chirilgandagi gibridlar bir qator genlarni va takrorlanadigan ketma-ketlikni lokalizatsiya qilishga imkon berdi [Gusella va 1979, Law M.L., Davidson L.N., Kao F.-T. 1982, Mullokandov, M., ea, 1997].