Фотосинтез

Водного режима

Дефицит воды сильно влияет на фотосинтез. Закрытие устьиц в результате вод­ного дефицита вызывает снижение транспирации и поглощения СО₂ листьями. Последнее объясняется наряду с повышением устьичного сопротивления и снижением содержания хлорофилла и тем, что водный дефицит может непосредственно изменять эф­фективность отдельных звеньев фотосинтеза.
Так, транспорт электронов и фотофосфорилирование в листьях подсолнечника, не испытывавшего ранее водного стресса, ингибируется при дав­лении примерно -1,1 МПа и снижается до нуля при -1,7 МПа.
Потеря способности к фотофосфорилированию связана с разоб­щением транспорта электронов и фосфорилирования в связи с изменением конформации тилакоидных мембран и непосредст­венно сопрягающего фактора. В результате нарушается сопряже­ние скоростей транспорта электронов и ассимиляции СО₂. Одновременно ингибируется активность РДФ-карбоксилазы.
Прямое отрицательное действие водного стресса на скорость световых, темновых реакций и на ИФ в целом может быть Опосредовано влиянием фитогормонов. Если абсцизовая кислота вызывает закрывание устьиц, то цитокинины, наоборот, обуслов­ливают их открывание, а также активируют фотосинтез путем стимулирования синтеза хлорофилла и ферментов. Снижение поступления цитокининов из корней в листья при водном дефи­ците снимает стимулирующие эффекты.
Реакция фотосинтеза на снижение влагообеспеченности строго видо- и сортоспецифична и обусловлена засухоустойчивостью объекта.
Например, активность РДФ-карбоксилазы в листьях пшеницы и ячменя при уменьшении водного потенциала до 3,3 МПа снижалась в 2 раза, что заметнее, чем у фасоли. Сорт кукурузы старой селекции Воронежская 47, отличающийся засу­хоустойчивостью, имел более высокую активность РДФ- и ФЭП-­карбоксилазы при дефиците влаги, чем гибрид современной се­лекции КВС 701.

6.