Fizikaning hozirgi zamon ta’limidagi o’rni

а) b) 
Рис. 2. Спектры комбинационного рассеяния 995.2 см
-1
м-ксилола в растворах ССl
4
: a) 
(1) чистый м-ксилол, 2) 0.5-0.5 м.д., 3) 0.1-0.9 м.д., 4) чистый ССl
4
) b) (1) чистый м-
ксилол, 2) 0.5-0.5 м.д., 3) 0.1-0.9 м.д.) 
Рис. 1. Спектры КР (995,2 см
-1
) ксилола: 1) 
параллельная и 2) перпендикулярная 
составляющие соответственно; 3) и 4) 
ксилол+нитрометан (0,5-0,5 м.д.). 

---

“Fizikaning hozirgi zamon ta’limidagi o’rni”. Samarqand 2019-yil 13-14 dekabr.
 
249 
растворы ксилола в протонных растворителях, определено, что при образовании комплексов 
изменяются агрегатное состояние и протоноакцепторные свойства. В нашей работе [1] 
приведены результаты исследования межмолекулярных взаимодействий (ММВ) в растворах 
мета-ксилола и его растворов в смеси бинарных растворителей ксилол-нитрометан, ксилол-
CCl
4
. Проведенные исследования показали, что в чистом ксилоле параллельная и 
перпендикулярная составляющие полосы 995.2 см
-1
незначительно сдвинуто друг относительно 
друга на 0.9 см
-1
(рис.1). Линия с частотой 995.2 см
-1
асимметрична и смещена в сторону 
высоких частот, полуширина этой линии 1.8 см
-1
. Раствора ксилола с нитрометаном при 
концентрации равной 0.5 м.д. (рис. 1), максимум спектра по отношению к чистому ксилолу 
больше в 1.5 раза. Полуширина этой полосы равна 2.5 см
-1
. Частичным изменением 
интерактивности спектральных линий агрегатов различных молекул, что и приводит к 
смещению максимума основной линии спектра. Для чистого ксилола и его раствора с 
нитрометаном состоится линии, относящиеся к линиям мономера и димера (линии низких 
частот соответствуют мономерной молекул ксилола, линии высоких частот соответствуют 
димерам различных молекул). В растворах в ССl
4
наблюдается другая картина, в рисунке 2 
приведено КР спектре в растворах ССl
4
в различных концентрациях.  
При малых концентрациях ксилола в растворе наблюдается сильное уменьшенные полосе 995.2 
см
-1
. Это означает при разбавление ксилола в ССl
4
уменьшается число агрегатов состоящих из 
нескольких молекул (на основание неэмпирических расчетов). Изучение растворов ксилола в 
протонных растворителях показало, что образованные комплексы изменяют ассоциативное 
состояние ксилола и его протоноакцепторные свойства. Предположение о подобном типе 
связи, такой как тип C-H


, было стимулировано экспериментальными и теоретическими 
доказательствами из Т-образной равновесной структуры димера бензола [2]. Для 
интерпретации полученных экспериментальных результатов проведен ab initio расчеты в 
приближении RHF и B3LYP с набором гауссовских функций 6-31G++(d,p). Были определены 
ориентация молекул, связь длины и частоты колебаний и энергия образования димера. 
Выявлено, что для мономеров ксилола дипольный момент имеет значение 0.45, для димеров 
ксилола дипольный момент равен 0.70 D. Результат расчеты показывает (рис.3), при 
образование димера происходит перераспределение интенсивности спектров КР 
изолированных молекул ксилола.
Из полученных результатов следует, молекулы ксилола взаимодействуя между собой за 
счет электростатических сил, образуют мономерные и димерные агрегаты. Литературные 
данные и наши исследовании показывают, что в органические соединение с бензольными 
кольцами не образуют стандартная Н-связь с бензольной π-системой, которая 
характеризовалась бы красным смещением частоты растягивающих колебаний донора 
протонов C-H. Напротив, значительный синий сдвиг был обнаружен в этих C-H 
Рис.3. Расчетные спектры м-ксилола для а) мономер, б) димера 

---