Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования

2.3 Физико-химические методы исследования 
Фазовый состав исходной породы и полученных вяжущих изучали с 
помощью методов дифференциально-термического и рентгенофазового 
анализа. Структуру сколов магнезиального камня, модифицированного 
добавками-пластификаторами, исследовали с применением электронно-
растровой микроскопии. Форму и размер ячеек пеномасс изучали с помощью 
оптического микроскопа в проходящем свете.
2.3.1 Рентгенофазовый анализ 
Рентгенофазовый анализ применяли для исследования фазового 
состава исходной горной породы, полученного магнезиального вяжущего и 
материалов на его основе. Рентгенофазовый анализ позволяет определить 
состав 
минералов, 
входящих 
в 
испытуемый 
образец. 
Каждое 
кристаллическое вещество характеризуется своим набором линий или пиков 
на рентгенограмме, представляющих собой набор межплоскостных 
расстояний d и интенсивностей соответствующих линий. Порошковая 
рентгенограмма гетерогенного образца представляет собой сумму 
рентгенограмм отдельных минералов. Качественный анализ сводится к 
сравнению эталонных рентгенограмм индивидуальных фаз – минералов, 
составляющих образец, и рентгенограммы образца. 
Исследования проводили на приборе ДРОН-3. Рентгенограммы для 
определения качественного фазового состава исходных горных пород, 
полученного на их основе вяжущего и магнезиального камня, получали при 
напряжении 30 кВт, силе тока 10 мА и ширине выходной щели 1 мм. Съемки 
вели в интервале углов 6 – 70°. 
Расшифровку результатов анализа и идентификацию фазового состава 
материалов проводили, опираясь на литературные данные [23, 25, 144]. 

---

54 
2.3.2 Дифференциально-термический анализ и термогравиметрия 
Термический анализ применяли для исследования фазового состава 
исходной горной породы, получаемого на ее основе магнезиального 
вяжущего и магнезиальных материалов. Сущность дифференциально-
термического анализа заключается в изучении фазовых изменений или 
превращений, происходящих в материале при его нагревании, по 
сопровождающим эти превращения тепловым эффектам. 
Получение кривых потери массы вещества ТГ при непрерывном 
нагревании осуществляется при помощи динамического взвешивания на 
дериватографе Luxx STA 409 немецкой фирмы “Netsch”. Режим съемки и 
условия проведения испытаний назначались по данным литературных 
источников [23]. Скорость подъема температуры составляла 10 °С/мин, 
максимальная температура нагрева – 1000 °С. Для проведения испытания 
использовали корундовые тигли и нагрев в среде азота.