Fanning o’quv dasturi Oliy va o’rta maxsus, kasb-hunar ta`limi o’quv-uslubiy birlashmalari

 Patogenez.    
   Yuqoridagi etiologik faktorlar uridinmonofosfatdan timidinmonofosfat sintezida ishtirok etadigan 
aktiv foliy kislota-5-10-metilentetragidrofoli kislotaning kamayishiga sabab bo‘ladi.Natijada DNK 
sintezi buzilib,megaloblast kamqonlik rivojlanadi. 
  Klinika. 
  Kasallik ko‘pincha bolalarda,yoshlarda, homilador ayollarda uchraydi.Bemorlar kamqonlikga 
xarakterli bo’lgan belgilardan shikoyat qiladi (umumiy holsizlik,tez charchash, yengil jismoniy 
harakatdan so’ng hansirash,bosh aylanishi va og’rishi,quloqda shovqin,yurak tez urishi, xushdan 
ketish,ko’z oldining qorong’ilashuvi,xotira pasayishi,uyquchanlik,aqliy faoliyatning 
pasayishi).Biroq Vitamin B12
2 
tanqislik kamqonligidan farqli, ularda nerv sitemasi bilan bog‘liq  
shikoyatlar bo’lmaydi.Ularda atrofik gastrit,glossit,axiliya xos emas.  
 
       Foli kislota tanqislik kamqonligi laborator va instrumental tekshirish rejasi:              
1.Umumiy qon tahlili 

---

84 
 
2.Umumiy siydik tahlili 
3.Umumiy axlat tahlili 
4. Qon  bioximiyaviy tahlili 
Instrumental tekshiruvlar:  
 1. Ichki organlar UTTsi 
 2. Sternal punksiya 
           Foliy kislota tanqislik kamqonligining diagnostik kriteriylari: 
 1.Umumiy qon tahlilida-giperxrom kamqonlik,eritrotsitlar makrotsitozi, neytrofillar  
gipersegmentatsiyasi,leykopeniya, trombotsitopeniya; 
2.Miyelogramma-megaloblast hujayralr va neytrofillar gipersegmentatsiyasi aniqlanishi; 
3.Glossit va atrofik gastritning bulmasligi; 
4.Vitamin B12
2 
qonda normal bo‘lishi; 
5.Qon zardobida va eritrotsitlarda foli kislota miqdorining kamayishi; 
6.Metilmalon kislotaning sutkalik siydikdagi ekskretsiyasi normada bo‘lishi;