«dori vositalarini sifatini ta’minlash va boshqarish» fan dasturi

tasavvuriga ega bo‘lishi;
-
xodimlarga qo'yiladigan talablar: farmatsevtika korxonalarining barcha 
lavozimlarida ishlaydigan mutaxassislarni tanlash, o'qitish, sertifikatlash, 
mutaxassislarning huquq va kasbiy majburiyatlari; 
-
kasbiy atamalardan foydalangan holda farmatsevtika ma'lumotlarini taqdim 
etish; zamonaviy normativ hujjatlardan foydalangan holda professional 
ma'lumotlarni to'plash. 
-
GXP standartlarining asosiy printsiplari va talablari; 
-
asosiy va yordamchi texnologik jarayonlar (binolarni tayyorlash, ishlab 
chiqarish, qadoqlash va saqlash) uchun binolarga qo'yiladigan asosiy talablar; 
-
oraliq mahsulot va tayyor mahsulot sifatiga bevosita ta'sir ko'rsatadigan 
muhandislik tizimlariga qo'yiladigan asosiy talablar (toza havo, suv, bug ', inert 
gaz, siqilgan havo va boshqalar); 
-
binolar va shu maqsadda ishlatiladigan asbob-uskunalarning (klassik 
shamollatish va havoni tozalash tizimi, havo filtrlari, bakteritsid nurlantiruvchi 
vositalar va boshqalar), materiallar va yuvish vositalarining zaruriy tozaligini 
saqlash printsiplari; 
- texnologik uskunalarni tanlash, sifatini baholash va ulardan foydalanishning 
umumiy printsiplari, shu jumladan dori vositalarini biosintez qilish, izolyatsiya 
qilish va tozalash; 
-
faoliyat ko'rsatayotgan korxonada sifatni nazorat qilishni tashkil etishga 
qo'yiladigan talablar; 
-
seriyali ishlab chiqarishga qo'yiladigan asosiy talablar; 
-
o'z-o'zini tekshirish tartibi. 
-
dori-darmonlarni O‘zbekiston Respublikasida ro'yxatdan o'tkazish jarayonlari, 
o'zgartirishlar kiritish; 
-
farmatsevtika mahsulotlarini litsenziyalash tartibi; 
-
mahsulotni deklaratsiyalash tartibi; 
-
dori vositalari ustidan davlat nazoratini amalga oshirish tartibi. 
-
ishlab chiqarish, sifat nazorati bilan bog'liq asosiy me'yoriy hujjatlar, 
-
O‘zbekiston Respublikasida amalda bo'lgan dori-darmonlarni tarqatish, saqlash 
va ulardan foydalanish: qonunlar, O‘zbekiston Respublikasida hukumatining 

---

6 
qarorlari, O‘zbekiston Respublikasida Sog'liqni saqlash vazirligi buyruqlari, va 
boshqalar. .P.; 
-
dori vositalarining sifatini tartibga soluvchi me'yoriy hujjatlardan foydalaning, 
farmatsevtika tashkilotining ilg'or amaliyotlar doirasida talab qilinadigan asosiy 
hujjatlarni ishlab chiqish
-
dori vositalarining sifatini xalqaro standartlar asosida baholash; 
-
farmatsevtik ishlab chiqarish korxonalarida sifatni nazorat qilish tizimi; 
-
dori vositalarini ishlab chiqarish jarayonida ularning sifati, faolligi va 
bezararligini nazorat etish (samoinspeksiya va audit), samaradoligini oshirish 
qonuniyatlarini; 
-
xom ashyolari sifatini baholashda qo‗llaniladigan tahlil usullari; 
-
dori vositalarini ishlab chiqarish jarayonidagi oraliq mahsulotlar va texnologik 
jarayonlarni nazorat qilish usullarini bajara