Ботаника в современном мире. Том 2018

86
 
XIV Съезд Русского ботанического общества
 
мосомных перестроек в центромерных и субтеломерных районах и такие районы, где группы сцепле-
ния (геномные блоки) относительно константны. Наиболее часты транслокации, захватывающие це-
лое плечо хромосомы и инсерции целых хромосом в центромерные районы других хромосом (Salse, 
2017). Постепенная диплоидизация генома эуполиплоида за счет транслокаций, инверсий и инсерций 
превращает его в кариотип, с кариологической точки зрения не отличимый от диплоидного, с неко-
торым, характерным для рода, относительно низким базисным основным числом хромосом. То есть, 
и типичный для злаков кариотип 
Avena longiglumis
Durieu с n=7, x=7, и кариотип 
Deschampsia alpina
Roem. & Schult. с n=26, x=13, и кариотип 
Zingeria biebersteiniana
(Claus) P.A.Smirn.
 
c n = 2, x = 2 про-
шли через 4-5 событий полногеномных дупликаций. Полиплоидная природа таких кариотипов может 
быть выявлена только в сравнительных геномных исследованиях. Такие геномы и такие кариотипы 
называют палеополиплоидными. Достигшие уровня эуполиплоида или уровня палеополиплоида осо-
би вновь вступают в гибридизацию и цикл повторяется вновь: межвидовая гибридизация - геномный 
шок - постепенная стабилизация кариотипа и генома - вторичная диплоидизация - межвидовая ги-
бридизация.
Список литературы 
Кёльрейтер И. 1940. Предложение культуры нового бастардного табака с красными цветами и 
его описание // Учение о поле и гибридизации растений. М.-Л.: ОГИЗ-Сельхозгиз. С. 61-69.
Grant V. 1981. Plant speciation, 2nd ed. Columbia University Press, New York, New York, USA.
Soltis D. E., Visger C. J., Blaine Marchant D., Soltis P. S. 2016. Polyploidy: Pitfalls and paths to a 
paradigm// American Journal of Botany 103 (10). P. 1 – 21, 2016; http://www.amjbot.org/ 
Stebbins G. L. 1950. Variation and evolution in plants. Oxford University Press, London, UK. 
Winge Ö. 1917. The chromosomes. Their numbers and general importance// Compt. Rend. Trav. du 
Lab. de Carlsberg 13: 131-275.