Aromatik alisiklik uglevodorodlar

CH₂-B₂
H.D.Ziliniskiy benzol va uning gomologlarini gidrogenlab siklogeksan va uning gomologlarini xosil qilgan:
CH₃ CH₃
3N₂Ni
150⁰C
2).Ikki asosli karbon kislotalarning kalsiyli tuzlarini pirolizga uchratilib xosil bo’lgan siklik ketonni qaytarilish yo’li bilan tegishli sikloparafin olinadi.
O
C O +2H₂
(CH₂)_N Ca ³⁵⁰ (CH₂)_P C=O (CH₂)₂CH₂
C O -H₂O
O
Sikloparafiplarniig fizik xossalari.
Sikloparafinlarning xossalari alkanlar xossasiga o’xshash bo’lib, ularning dastlabki ikki vakili gaz, qolganlari suyuqlik va qattiq moddalardir.


KIMYOVIY XOSSALARI.
Sikloparafinlardan faqat siklopropan va siklobutan xalqa uzilishi xisobiga birikish reaksiyasiga kirishadi qolganlarining xususiyati toyingan uglevodorod-larga o’xshash o’rin olish reaksiyasiga ega.



+Br₂ BrCH₂-CH₂-CH₂Br

+H₂ CH₃-CH₂-CH₂-CH₃

+Br₂ Br +HBr

Siklopropan va siklobutan birikish reaksiyasiga kirishadi, qolganlari esa o’rin olish reaksiyasiga ega ekanligi sababini nemis kimyogari Adolf Bayer o’zining "Kuchlanish nazariyasi" bilan tushuntiradi.

AXAMIYATI
1.Aromatik uglevodorodlar ayrimlari erituvchi xilma xil organik moddalarni
sinteziga (adepin kislota, kaprolakton) geksaxloran olishda va x/k va fiziologik
aktiv moddalar olishda ishlatiladi.
Sikloparafinlarning yoqilgi sifatida ishlatilishidan tashqari sintetik tola amino-
kapron, poliamid smola (naylon tolasi) olishda;
3.Xar xil organik sintezlarda ishlatilishlarini tushuntiriladi.


XULOSA
1.Demak aromatik uglevodorodlar biriktirish reaksiyaga ko’ra o’rin almashish
reaksiyalariga oson kirishadi.
Benzol xalqasidagi CH teng kuchli undagi C=C atomlari gibridlanishda σ boglar
uzunligi -1,4 A teng ekanligidadir.
3.1 tur o’rinbosarlar benzol xalqasiga elektron bulutlarni yo’naltirsa.II tur o’rin-
bosarlar esa xalqadagi elektron bulutlarini tortadi.
4.Aromatik uglevodorodlarni ayrim repilent, gerbitet, aspirin va xokazo olishda
ishlatiladi.

ADABIYOTLAR

1. 
   А.Ф.Бочков, В.А.Смей. “Органический синтез ” М. “Наука” 1987.
   
2. 
   Н.К.Кочетнов, Г.В.Кондратова. “Тонкий органический синтез, его значения, особенности развития”. М. “Знание”. 1984.
   
3. 
   О.С.Чижов, А.О.Чижов. “Рациональное планирование сложного органического синтеза”, М. “Знание” 1988.
   
4. 
   Ч.Лейн, Л.Пейт. “Как выбрат путь синтеза органического соединения”. М. “Мир”. 1973.
   
5. 
   К.Вюллер, Д.Пирсон. “Органические синтезы” М. “Мир”. 1973.
   
6. 
   А.Н.Несмеянов. «Начало органической химии». М. 1974.
   
7. 
   Гауптман З., Грефе Б., Реманс Х. «Органическая химия». М.: Мир. 1979.
   
8. 
   Моррисон Р., Бойд Р. «Органическая химия». М.: Мир. 1974.
   
9. 
   Аҳмедов Қ.Н., Йўлдошев Ҳ.Й. «Органик киме усуллари». Т.: «Университет». 1998 – 2003.
   
10. 
    Аҳмедов Қ.Н., Абдушукуров А.К., Тожимуҳамедов Х.С., Йўлдошев А.М. «Органик Киме умумий курсидан маърузалар матни». Т.: «Университет». 2000.
    
11. 
    Х.М. Шахидоятов, Х.У. Ходжаниязов «Функционально-замешенные пиримидины» Ташкент-2010 ФАН.