Andijon davlat universiteti Tabiiy fanlar fakulteti Oziq ovqat texnologiyasi yo`nalishi 101-guruh talabasi Mamazokirova Gulshoda

Andijon davlat universiteti Tabiiy fanlar fakulteti Oziq ovqat texnologiyasi yo`nalishi 101-guruh talabasi Mamazokirova Gulshoda

Mavzu: DNK doktiloskopiyasida qo`llaniladigan usullar

• Reja:
• 1. DNK doktiloskopiyasi tarixi.
• 2.Profillashtirish jarayonlari.
• 3.Sud DNK namunalari bilan bog`liq muammolar.
• 4. DNK ma`lumotlar bazalari.

Genetik daktiloskopiya yoki DNK-daktiloskopiya har bir tirik mavjudotning DNK nukleotidlarining ketma-ketligi (bir xil egizaklar bundan mustasno), bir xil "genetik bosim" ning o'ziga xosligi asosida shaxslar (organizmlar) biologik identifikatsiyalashning ilmiy usullari tizimi, individual (organizm) hayoti davomida individual va o'zgarmas bo'lib qoladi.

Bu usul 1984-yil 10-sentabrda ingliz genetikasi Alek Jeffris tomonidan ochilgan[1]. Butun dunyoda, asosan, turli xil jinoyatlarni aniqlash uchun sud-meditsina ekspertizalarini o'tkazishda, shuningdek, qarindoshlik munosabatlarini o'rnatish va identifikatsiya qilish bilan bog'liq ko'plab boshqa vazifalarni hal qilishda foydalaniladi.

Bugungi kunda DNK barmoq izlari portativ laboratoriyalarda ham amalga oshiriladi va

dunyodagi o'nlab korxonalar genomik identifikatsiyalash uchun uskunalar ishlab chiqaradi.

Inson (shaxs yoki organizm) DNK identifikatsiyalash usuli, barmoq izlari identifikatsiyalash usuli bilan taqqoslaganda, boshqa ko'plab buyuk kashfiyotlar kabi, boshqa bir ishning yon natijasi sifatida tug'ilgan.

DNK genetik anomaliya kuzatish yangi usullaridan biri Leysester universiteti labaratoriyada o`rganish

o'rganish jarayonida Britaniya genetikasi Alec Jeffris DNK x-ray ko'rib, va birdan turli odamlar DNK zanjirlar noyob nukleotid ketliklar bor, deb topildi.

Miyoglobinni kodlovchi DNKni tahlil qilish bilan shug'ullanadigan olim Jelda (ya'ni DNK fragmentlari elektr maydonida ularning kattaligiga qarab tezlikda harakatlanadigan jelatin matritsasida) minisatellitlarning butun majmuasini topdi. Bu juda ko'p genlar bo'lsa-da, g'alati ko'rinardi va RNKni o'qiyotganda,

DNKdan genetik ma'lumotni oqsil sintezi joyiga olib boruvchi hisobga olinmaydigan "axlat" DNK qismlarini o'z ichiga oladi. Yaqindan o'rganishda u turli xil odamlarning DNK namunalari bir-biridan juda boshqacha minisatellit ketma-ketligini o'z ichiga olganini tushundi. Jeffris darhol nimani anglatishini tushundi. Muayyan shaxsning DNKning ketma-ketligi uning DNK profilini yoki "genetik pasport" ni tashkil qiladi, bu aniq shaxsni aniqlash uchun ishlatilishi mumkin.

Jeffris uning tadqiqot natijalarini e'lon qildi,

u darhol buyuk Britaniya ichki ishlar vazirligi

olimlari bilan murojaat: kashfiyot, ular buyuk

Britaniya fuqarosi bilan yaqin munosabatlar

ekanligini bildirgan muhojirlar haqiqatni

gapirish yoki yo'qligini tekshirish uchun

ishonchli yo'l ko'rdim.

Genetik tekshiruv olib borilgan birinchi jinoyat

ishi noyabr oyida 1983 va iyul oyida 1986 da

ikki qizni zo'rlash va o'ldirish masalasi edi.

Yangi usul birinchi navbatda hibsga olingan

Richard Bucklandning aybsizligini aniqlashga yordam berdi va keyin haqiqiy qotil — Colin Pitchforkni ochib berdi

Bu kashfiyot, birinchi navbatda, sud-meditsina ekspertizasini o'tkazishda ishtirok etishni isbotlash uchun yoki aksincha, gumonlanuvchilarning ayblanayotgan jinoyatlarga aloqadorligini isbotlash uchun sud tibbiyotida qo'llanila boshlandi. An'anaviy daktiloskopiya-barmoq izlari bilan shaxsning shaxsini

aniqlash uchun-genetik (genomik) daktiloskopiya, ya'ni soch (ildiz bilan), tupurik (masalan, sigaretdan filtrda), teri zarrasi, qon tomchisi, suyak, tish, ya'ni juda kichik miqdordagi har qanday biobekt. Axir, insonning har qanday biomaterialida DNK bor. Va Alec Jeffris tomonidan o'rnatilganidek, uning xususiyatlariga ko'ra odamlarni aniqlash mumkin[3]. Jinoiy tekshiruvlar jarayonida gumondorlarning DNKINI jinoyat sodir etilgan joyda topilgan soch namunalari, biologik suyuqliklar va

teridan olingan DNK bilan solishtirishga kirishdilar.

Keyinchalik, Alek Jeffris tomonidan kashf etilgan DNK barmoq izlari texnikasi qarindoshlik munosabatlarini o'rnatish va identifikatsiya qilish bilan bog'liq ko'plab boshqa muammolarni hal qilish uchun hamma joyda qo'llanila boshlandi.

Hozirgi vaqtda DNK yozish eng kuchli va keng tarqalgan biotexnologik usullardan biridir. Bu, donor va organ va to'qima ko'chirib o'tkazish qabul qiluvchi mosligini

aniqlash uchun, shu jumladan, DNK namunalari tarkibida zarracha farqlarni aniqlash uchun ishlatiladi, muayyan mikroorganizmlarni aniqlash, o'simlik tanlash jarayonida zarur genlarni kuzatish, otalik barpo etish, odamlar qoldiqlarini aniqlash (masalan, noma'lum o'lik askar yoki falokat qurbonlari shaxslarni tashkil etish), hayvonot bog'lari sharoitida hayvonlarni ko'paytirishni tartibga solish, OIV infektsiyasi va xlamidia kabi kasalliklarning yuqori, saraton va boshqa

kasalliklar turli shakllari uchun individual yatkınlık aniqlash.

2008- yil ichida (ya'ni, bir yil ichida) butun dunyo bo'ylab ushbu DNK identifikatsiya tizimi yordamida 17614 jinoyatlari, jumladan, 83 qotillik va 184 zo'rlash aniqlandi[

Inson DNK ketliklar 99,9% tarkibi bilan bir vaqtga to'g'ri keladi qaramay, turli odamlar DNK juda individual. DNKni profillashda genomning tanlangan qismida takroriy elementlarning soni tahlil qilinadi.

Takrorlanuvchi element tandem takrorlash deb ataladi va uning miqdori o'zgaruvchan. DNK profilini tuzishda genom (yoki lokus) ning ko'proq joylari tahlil qilinadi, shaxsni aniqlashning aniqligi qanchalik yuqori bo'ladi. Hozirgi vaqtda DNK profilini yaratish uchun lokuslar soni 16 va undan ko'p[8] ga etadi.

Inson DNK profilini (DNK profilini) tuzish uning genomini to'liq dekodlash bilan aralashmasligi kerak.

DNK profillash jarayoni shaxsning DNK namunasini tayyorlash bilan boshlanadi (odatda "nazorat namunasi"deb ataladi). Mos yozuvlar namunasini tanlashning eng maqbul usuli bukkal (yonoq) smearni ishlatishdir, chunki bu usul bilan uning ifloslanish ehtimoli kamayadi. Agar bu mumkin bo'lmasa (masalan, bunday protsedura sud qarorini talab qilmasa), qon namunalarini, tupurikni, spermani yoki boshqa tegishli suyuqliklarni yoki to'qimalarni shaxsiy narsalardan (masalan,

tish cho'tkasi, jilet va boshqalarni) to'plash uchun boshqa usullardan foydalanishingiz mumkin. Siz do'konlardan namunalarni (masalan, sperma bankidan yoki to'qima biopsiyasidan) foydalanishingiz mumkin. Biologik qarindoshlarning qonidan olingan namunalar, ilgari profillangan inson qoldiqlari kabi, shaxsning Profil ko'rsatkichi sifatida xizmat qilishi mumkin.

Quyidagi usullardan biri yordamida inson DNK profilini yaratish uchun nazorat namunasi tahlil qilinadi. DNK profilini tahlil.

qilgandan so'ng, genetik o'xshashlik mavjudligini aniqlash uchun boshqa namunaga solishtirish mumkin.

Shu bilan birga, ayniqsa, jinoiy tekshiruvlarda DNK namunalarini taqqoslash, ayniqsa, mutaxassislar gumon qilinuvchilar haqida qo'shimcha ma'lumot olishda etarli darajada ob'ektiv bo'lmasligi mumkin.

DNKni profillash uchun ishlatiladigan genetik tahlilning birinchi usullari endonukleazni cheklash va keyinchalik

Sauzern-Blotting tahlilini tan olish edi. Polimorfizm chekinishning endonukleaz bo'linishining pozitsiyalarida namoyon bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ko'pincha enzim va DNK namunalari tandem takrorlanishining lokuslarini tahlil qilish uchun ishlatiladi. Biroq, Sauzern Blotting vaqt talab qiluvchi usul bo'lib, ko'plab DNK namunalarini talab qiladi. Bundan tashqari, Karl Braunning ko'pgina minisatellit lokuslarini ko'rishning o'ziga xos usuli bir vaqtning o'zida kuzatilgan

o'zgaruvchanlikni oshiradi, bu esa alohida allellarni ajratib olishda qiyinchiliklarni keltirib chiqaradi va shu bilan bu usulni otalik uchun sinovdan o'tkazadi. Ushbu dastlabki usullar PCR tahlil usullari bilan almashtirildi.

Polimeraza zanjiri reaktsiyasi usuli (PCR) ixtirosi bilan DNK profillash juda kichik (yoki degradatsiyaga uchragan) namunalar bo'yicha ma'lumotlarni qayta tiklash qobiliyatiga nisbatan ham katta qadam tashladi. PCR oligonukleotid primerlari va

termostabil DNK polimerazlari yordamida DNKning bir necha marta amplifikatsiya qilish imkonini beradi. Dastlabki tahlil usullari, masalan, dot-Blotting, uning soddaligi va natijasini olish tezligi tufayli juda mashhur edi. Biroq, ular SDRF usuli sifatida bunday qarorga ega emaslar. Bundan tashqari, jinsiy zo'ravonlik qurbonlarida vaginal smear kabi namunalar aralashmasi uchun DNK profillarini aniqlash qiyin bo'ldi.

E`tiboringiz uchun rahmat.